Наказ МОЗ України від 22.10.2012 р. № 826
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 жовтня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 17.10.2012 р. № 811
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.10.2012 р. та внесення їх до реєстру
Скасовано Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Cкасовано наказ МОЗ від 17 серпня 2012 р. № 639 як такий, що підлягав державній реєстрації, але не був зареєстрований в Міністерстві юстиції України
Оприлюднено зміни до Ліцензійних умов щодо дотримання ліцензіатом вимог, встановлених пілотним проектом
Затверджені наказом МОЗ України від 03.08.2012 р. № 617
2-я ежегодная специализированная конференция «Parapharmaceuticals in UA–2012»
11 октября 2012 г. состоялась 2-я ежегодная специализированная конференция «Parapharmaceuticals in UA–2012», организованная компаниями «МОРИОН» и «УкрКомЭкспо», при поддержке международной общественной организации «Ассоциация производителей, разработчиков и операторов рынка специальных пищевых продуктов и лечебно-профилактических косметических средств»
Інформація щодо лікарських засобів, на які задекларовані зміни оптово-відпускних цін не перевищують граничного рівня
Станом на 16.10.2012 р.
У Мін’юсті зареєстровано чергові зміни до Ліцензійних умов
Затверджені наказом МОЗ України від 3 серпня 2012 р. № 617
Позиція Американської торговельної палати в Україні стосовно змін до Закону України «Про засади державної мовної політики»
Президенту України направлено лист, який містить загальний огляд негативних наслідків для закладів оптової та роздрібної торгівлі, а також для виробників лікарських засобів та виробів медичного призначення, які випливають з чинних норм ст. 26 Закону «Про засади державної мовної політики»
2-я ежегодная специализированная конференция «PARAPHARMACEUTICALS in UA — 2012»
11 октября в Киеве в отеле «Русь» состоялась 2-я ежегодная специализированная конференция «PARAPHARMACEUTICALS in UA — 2012»
У зв’язку з набуттям чинності оновленим Порядком контролю якості імпортованих лікарських засобів Держлікслужба України нагадує
До 01.01.2013 р. подання заяви на отримання висновку про якість ввезеного лікарського засобу на продукцію in bulk можливе без надання копії виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва препаратів в Україні