Актуально

Ліцензійні умови в контексті вимог чинного законодавства

Якщо виключити будівельні норми з Ліцензійних умов, інспектори Держлікінспекції МОЗ України не здійснюватимуть непритаманну їм функцію контролю за дотриманням суб’єктами господарювання ДБН. А підприємці, у свою чергу, не витрачатимуть час на вирішення нормативних протиріч у судовому порядку

Олександр Гудзенко: про важливі кроки на шляху реформування фармацевтичного сектору

Фармацевтична спільнота в рамках робочих груп опрацьовувала низку нормативних документів, важливих для розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я. Про цю роботу кореспонденту «Щотижневика АПТЕКА» розповів Олександр Гудзенко, заступник міністра охорони здоров’я.

Ціноутворення на лікарські засоби: обмеження та перспективи вдосконалення

09 Вересня 2010 г.

З метою вдосконалення законодавства у сфері ціноутворення на лікарські засоби, зацікавлені органи виконавчої влади пропонують ряд постанов, які для читачів «Щотижневика АПТЕКА» проаналізувала Яна Карцева, юрист юридичної компанії «Правовий Альянс».

Проект постанови КМУ «Про затвердження основних концептуальних напрямків розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України на 2011- 2020 р.р.»

Проектом постанови передбачено затвердити основні концептуальні напрямки розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України на 2011–2020 рр.

Держкомпідприємництва погодив проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку маркування лікарських засобів шрифтом Брайля»

06 Вересня 2010 г.

У разі прийняття проекту Наказу будуть реалізовані вимоги Закону України «Про лікарські засоби», а саме: визначені лікарські засоби, упаковка яких не маркується шрифтом Брайля або на якій шрифтом Брайля зазначається тільки назва лікарського засобу, та обсяг інформації, що наноситься на упаковку лікарського засобу.