Актуально

Проект Ліцензійних умов. Прояв некомпетентності МОЗ?

Пропонуємо увазі читачів статтю Віталія Пашкова, доктора юридичних наук, у якій проведено аналіз Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».

Проект Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки

04 Липня 2011 р.

Як уже повідомлялося в нашому виданні, 22 червня 2011 р. на засіданні Уряду затверджено Державну цільову науково-технічну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 рр. , розробником якої виступило Державне агентство з питань науки, інновацій та інформатизації України. На даний час офіційні джерела так і не […]

План перевірок аптек та дистриб’юторів на ІІІ кв. 2011 р.

Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]

С пользой для дела… и здоровья. Импорт, экспорт, производство готовых лекарственных средств по итогам января–апреля 2011 г.

Общий объем фармацевтического рынка в ценах производителя, рассчитанный по формуле «импорт + производство — экспорт», по итогам января–апреля 2011 г. составил 7,6 млрд грн., увеличившись по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. на 21%