Щодо відсутності чіткої процедури маркування медичних виробів
Позиція Європейської Бізнес Асоціації
Чому АМКУ зацікавився суб’єктами фармацевтичного ринку?
13 жовтня поточного року на сайті АМКУ з’явилося повідомлення щодо надання комітетом рекомендацій 11 вітчизняним виробникам лікарських засобів та 9 дистриб’юторським компаніям. Редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася до АМКУ за роз’ясненням щодо цього повідомлення та отримала його від Лариси Колісник, заступника голови АМКУ, державного уповноваженого.
Щодо заяв на реєстрацію оптово-відпускних цін
Інформує МОЗ України.
Держлікслужба пропонує запровадити обов’язкову наявність у виробника сертифіката GMP
Умовою може стати видання сертифіката Державною службою України з лікарських засобів
Могут ли аптеки выгнать из квартирных помещений?
Изменение одного слова в принятых парламентом поправках в Жилищный кодекс может кардинально поменять жизнь многих предпринимателей.
Наказ МОЗ України від 21 вересня 2011 р. № 602
Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про реєстрацію оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення
Вимоги до реклами ліків
Проект про внесення змін до Закону «Про рекламу» (щодо уточнення сфери застосування Закону та удосконалення окремих положень)
До перевірок дотримання Ліцензійних умов долучилася Генеральна прокуратура
Порушення обігу лікарських засобів виявлено у більшості перевірених суб’єктів господарювання.
Наказ Державної митної служби та Державної служби з лікарських засобів України від 03.10.11 р. № 837/173
Про перевiрку складiв тимчасового зберiгання та митних лiцензiйних складiв на яких зберiгаються лiкарськi засоби
Моніторинг державних закупівель: новели
Аналіз проекту наказу Мінекономрозвитку «Про здійснення моніторингу державних закупівель»








