Вимоги до реклами ліків
Проект про внесення змін до Закону «Про рекламу» (щодо уточнення сфери застосування Закону та удосконалення окремих положень)
До перевірок дотримання Ліцензійних умов долучилася Генеральна прокуратура
Порушення обігу лікарських засобів виявлено у більшості перевірених суб’єктів господарювання.
Наказ Державної митної служби та Державної служби з лікарських засобів України від 03.10.11 р. № 837/173
Про перевiрку складiв тимчасового зберiгання та митних лiцензiйних складiв на яких зберiгаються лiкарськi засоби
Моніторинг державних закупівель: новели
Аналіз проекту наказу Мінекономрозвитку «Про здійснення моніторингу державних закупівель»
Субстандартні та підроблені ліки: питання притягнення до кримінальної та адміністративної відповідальності
7.09.2011 р. на підпис Президенту України був направлений Закон України «Про внесення змін до деяких Законів України (щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів)»
Інформація щодо законопроектів, які розглядатимуться в парламенті
Протягом дев’ятої сесії Верховної Ради України шостого скликання
Проект Закону України «Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби»
Щодо забезпечення проведення фармацевтичної розробки лікарських засобів та наукових досліджень
За дефект товара теперь отвечает только производитель
Вступил в силу Закон № 3390 «Об ответственности за ущерб, нанесенный в результате дефекта в продукции»
Проект Ліцензійних умов потребує доопрацювання
Доопрацьований проект Ліцензійних умов викликає низку питань, пов’язаних із змінами, що можуть кардинально вплинути на вітчизняний фармацевтичний ринок з організаційної та економічної точок зору
Оприлюднено проект наказу МОЗ України
Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, та форм заяв про реєстрацію оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення







