Проект Ліцензійних умов: вже майже…
Обговорення проекту Ліцензійних умов завершено, але станом на 26.08.2011р. його остаточну редакцію, яку підготовлено з урахуванням пропозицій громадськості, не оприлюднено
Актуальные вопросы хранения лекарственных средств в аптечных учреждениях
Комментарий Н. Ляпунова, доктора фармацевтических наук, к письму заведующего аптекой № 2 ООО «Зачет» И.В. Заиграева
Министерство здравоохранения закупит препараты на 215 млн грн.
Для лечения онкологических заболеваний
Щодо відсутності в аптеках препарату Синкумар
Інформує МОЗ України
Митники вилучили вироби медичного призначення
Біля 7,5 т загальною вартістю понад 4 млн грн.
Державний експертний центр звертає увагу заявників
З 26.08.2011 р. листи на ввезення незареєстрованих лікарських засобів на територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації Державним експертним центром МОЗ видаватися не будуть, видані раніше листи не будуть прийматися до розгляду органами Державної митної служби
Наказ МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 № 391» від 05.07.2011 р. № 387
Зміни до порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
Роз’яснення ДПА України ст. 197 Податкового кодексу
Щодо звільнення від оподаткування податком на додану вартість операцій з постачання аптечними закладами лікарських засобів, виготовлених за рецептами лікарів
Ввоз в Украину незарегистрированных лекарственных средств: как решаются проблемы
О том, с чем связано принятие приказа МЗ Украины от 26.04.2011 г. № 237 и каким отныне будет механизм ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов, реагентов, читателям «Еженедельника АПТЕКА» рассказал Виктор Чумак, советник министра здравоохранения Украины.
МОЗ пропонує вдосконалити процедуру державної реєстрації ліків
Оприлюднено проект наказу «Про затвердження змін до наказу МОЗ від 26.08.2005 р. № 426»







