Аналіз безпеки медичного застосування ЛЗ в Україні (2009 р.)
Управлінням післяреєстраціного нагляду (далі – Управління) ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України (далі – Центр) проведено аналіз інформації про побічні реакції (ПР) лікарських засобів (ЛЗ), отриманої від лікарів України протягом 2009 р.
Лабораторія ДП «ДФЦ» МОЗ України пройшла прекваліфікацію ВООЗ
Включення вітчизняних лабораторій до переліку прекваліфікованих ВООЗ — досить важливий крок на шляху до зміцнення національного потенціалу та підвищення рівня охорони здоров’я.
Громадська Рада при МОЗ обговорила питання профілактичної медицини
20 квітня 2010 р. у Міністерстві охорони здоров’я України відбулося чергове профільне засідання Громадської ради на тему «Профілактика — запорука майбутнього здорової країни».
Питання безпеки утилізації вакцини — під особистим контролем головного санітарного лікаря України
21 квітня Геннадій Рожков, Головний державний санітарний лікар України, провів робочу нараду на підприємстві «Елга», де буде здійснено утилізацію вакцини від кору та краснухи.
Комітет з питань охорони здоров’я підготував пропозиції до Державної програми економічного і соціального розвитку України на 2010 р.
Система охорони здоров’я, на думку парламентаріїв, стоїть на порозі кадрової кризи.
Щодо проекту про медичне страхування
На публічне обговорення винесено черговий законопроект «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування»
В. Семиноженко: «Боротьба з поширенням туберкульозу та ВІЛ/СНІДу має вийти на новий рівень»
Прийнято рішення створити постійну міжвідомчу робочу групу щодо забезпечення діяльності Національної ради з питань протидії туберкульозу та ВІЛ/СНІДу
Лабораторію Держлікінспекції МОЗ включено до Переліку лабораторій з контролю якості, прекваліфікованих ВООЗ
ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України внесено до Переліку лабораторій з контролю якості, прекваліфікованих ВООЗ.
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. № 902»
Пропонується внести зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, виклавши його в новій редакції.
Наказ МОЗ України від 15.04.2010 р. № 334
Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину сибутрамін








