21–22 марта 2019 г. состоится вебинар «Оценка рисков при фармразработке»
Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая – кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке. Целевая аудитория: руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Определение понятия «риск» при фармацевтической разработке. Идентификация рисков при […]