Анонси та прес-релізи

25 січня відбудеться семінар «Регуляторний та аналітичний прогноз для операторів ринку медичних виробів на 2019 рік»

20 Січня 2019 г.

Дата проведення: 25 січня 2019 р. Тривалість семінару: з 09:10 до 13:00 з перервою на каву-брейк. Місце проведення: уточнюється. Доповідачі: Павло Харчик, президент Асоціації AMOMD, директор компанії «Калина медична виробнича компанія»; Дар’я Бондаренко, виконавчий директор Асоціації AMOMD. Запрошені доповідачі: Олег Добранчук, керівник аналітичної служби компанії «Proxima Research»; Катерина Люханова, завідувач сектору державного нагляду (контролю) за якістю виробів медичного призначення Державної служби […]

27–28 лютого 2019 р. в Києві на базі Державного науково-контрольного інституту біотехнології і штамів мікроорганізмів відбудеться семінар «GMP: імунобіологічні ветеринарні препарати. Виробництво, реєстрація та контроль якості вакцин та інших імунобіологічних засобів»

17 Січня 2019 г.

Автори і ведучі: Анатолій Миколайович Головко (керівник проекту) — академік Національної академії аграрних наук України, доктор ветеринарних наук, директор Державного науково-контрольного інституту біотехнології і штамів мікроорганізмів; Артур Вікторович Абрамов — кандидат ветеринарних наук, заступник директора з наукового забезпечення процесів стандартизації, метрології та оцінки відповідності; Наталія Григорівна Пінчук — кандидат ветеринарних наук, завідувач відділу бактеріологічних досліджень та контролю якості ВІЗ; Олександр Олександрович Напненко — кандидат […]

27–28 февраля 2019 г. состоится вебинар «Управление рисками в рамках фармацевтической системы качества на практических примерах»

17 Січня 2019 г.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов — специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». Целевая аудитория: уполномоченные лица (QP), специалисты службы обеспечения (управления) качества (QA) и валидации, специалисты по вопросам управления рисками для качества (риск-менеджеры). В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Требования регуляторных органов к управлению рисками для качества фармацевтической […]

25–26 февраля 2019 г. в Киеве пройдет семинар «Хроматографические системы, квалификация хроматографов. Требования к хроматографическому оборудованию. Методы ВЭЖХ, ГЖХ и ТСХ. Валидация аналитических методик с учетом применения хроматографических методов»

17 Січня 2019 г.

Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, доцент кафедры пищевой химии Национального университета пищевых технологий, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах. Цель обучения: углубление и поддержание уровня квалификации специалистов лабораторий в области проведения комплексного контроля качества анализа, обеспечения качества аналитических работ и организации работы […]

22 февраля 2019 г. в Киеве пройдет лабораторное занятие «Атомно-абсорбционный анализ. Практические аспекты определения тяжелых металлов. Достоинства метода и ограничения»

17 Січня 2019 г.

Автор и ведущий: Николай Владимирович Ищенко — кандидат химических наук, доцент кафедры аналитической химии Национального университета имени Тараса Шевченко. Главный специалист отдела управления качеством Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины. Опыт работы по разработке, валидации и оценке неопределенности хроматографических и спектроскопических методик измерений. Под руководством Н.В. Ищенко проведена подготовка к аккредитации согласно требованиям ISO 17025 Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины, […]

14–15 февраля 2019 г. в Киеве пройдет семинар «Внешние аудиты. Специализированное обучение внешних аудиторов. Система внешних аудитов в фармацевтической компании в соответствии с требованиями GxP, нормативами PQS и с учетом положений ISO 19011. Основные объекты внешних аудитов. Специализированное обучение аудиторов»

17 Січня 2019 г.

Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC/S; Татьяна Николаевна Шакина — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., сертифицированный эксперт/инспектор (аудитор)/тренер GMP/GDP; инспектор, одобренный PIC/S. В основу программы семинара положены следующие международные нормативы: актуализированные правила GMP EU — Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Humane and Veterinary Use (составная часть […]

13 февраля 2019 г. состоится вебинар «Использование Excel для обработки аналитических данных»

17 Січня 2019 г.

Формат проведения: 1 день 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Николай Владимирович Ищенко — кандидат химических наук, доцент кафедры аналитической химии Национального университета имени Тараса Шевченко. Главный специалист отдела управления качеством Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины. Опыт работы по разработке, валидации и оценке неопределенности хроматографических и спектроскопических методик измерений. Под руководством Н.В. Ищенко проведена подготовка к аккредитации согласно требованиям ISO 17025 […]

11–12 февраля 2019 г. состоится вебинар «GLP EU/OECD: базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)»

17 Січня 2019 г.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец – QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. Целевая аудитория: вебинар будет полезным для  руководителей и сотрудников испытательных организаций (лаборатория, доклиническая база и т.п.): предоставит знания и практические советы по организации и функционированию исследовательских лабораторий с соблюдением требований надлежащей лабораторной практики (НЛП/GLP OECD). Нормативная база: […]

Интерактивный практический класс 4–15 февраля 2019 г. «Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации в производстве разных наименований лекарственных средств на общем технологическом оборудовании»

17 Січня 2019 г.

Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов, специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». Рады представить вам новый формат обучения — интерактивный  практический  класс. Преимущества курса: большой объем практической информации: 7 тематических разделов; удобная подача материала: 49 коротких видеоуроков; практические задания и индивидуальные консультации преподавателя в комфортное для вас время; интенсивность и график обучения выбирает слушатель: […]

Постмаркетинговий нагляд за медичними виробами та особливості введення їх в обіг: запрошує IMPROVE MEDICAL

17 Січня 2019 г.

Improve Medical UA.TR.120 запрошує операторів ринку медичних виробів на вебінар, присвячений темі постмаркетингового нагляду за медичними виробами та особ­ливостей введення їх в обіг.

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.