Анонси та прес-релізи

Профилактическое обслуживание высокоэффективных жидкостных хроматографов. Типичные ошибки и способы их устранения

19 Січня 2018 г.

29 января 2018 г. в Киеве пройдет лабораторное занятие «Профилактическое обслуживание высокоэффективных жидкостных хроматографов. Типичные ошибки и способы их устранения». Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — доцент, кандидат химических наук, преподаватель Национального университета пищевых технологий. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины и в регуляторных органах. В программе лабораторного занятия будут рассматриваться вопросы: Приготовление подвижной фазы как основа получения правильных результатов. «Слабые» места […]

Управление рисками для качества

19 Січня 2018 г.

29–30 января 2018 г. пройдет вебинар «Управление рисками для качества». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Валентина Викторовна Качанюк, руководитель отдела качества фармацевтической компании ООО «Фармпланета». Целевая аудитория: Уполномоченные лица, специалисты отдела обеспечения качества, руководители подразделений, специалисты по управлению рисками (риск-менеджеры). Цели вебинара: получение слушателями теоретических знаний в части управления рисками и практических навыков использования […]

GLP EU/OECD: базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)

16 Січня 2018 г.

25–26 января 2018 г. в Киеве пройдет семинар-тренинг «GLP EU/OECD: базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)». Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец — QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. Целевая аудитория: семинар будет полезным для  руководителей и сотрудников испытательных организаций (лаборатория, доклиническая база и т.п.); предоставит знания и практические советы по организации и функционированию […]

Оценка рисков при фармацевтической разработке

15 Січня 2018 г.

25–26 января 2018 г. пройдет вебинар «Оценка рисков при фармацевтической разработке». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Васильевна Рудая , кандидат биологических наук, заместитель генерального директора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке. Целевая аудитория: руководители и сотрудники отделов фармразработки, лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества.   В программе вебинара […]

Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты

15 Січня 2018 г.

25–26 января 2018 г. пройдет вебинар «Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.  Авторы и ведущие: Екатерина Георгиевна Жемерова, директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», кандидат фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр»;  Елена Вячеславовна Дунай, кандидат фармацевтических наук, начальник департамента микробиологических исследований ООО «Научный […]

Ігнорувати не можна врегулювати: вітчизняні підприємства понад рік не можуть зареєструвати дезінфекційні засоби

Уже півтора року минуло з моменту реорганізації Державної санітарно-епідеміологічної служби України (далі — Держсан­епідслужба України), яку приєднано до створеної Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (далі — Держпродспоживслужба). Відповідно до постанови КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади» на Держпродспоживслужбу покладено в тому числі функції Держсанепідслужби з державної реєстрації дезінфекційних засобів. Проте через законодавчу колізію Держ­продспоживслужба […]

Требования европейского законодательства к разработке растительных препаратов

11 Січня 2018 г.

24 января 2018 г. состоится вебинар «Требования европейского законодательства к разработке растительных препаратов». Формат проведения: 1 день — 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Ивановна Гудзь — кандидат фармацевтических наук, опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Терминология в сфере растительных препаратов. Практические аспекты применения Руководства по спецификациям: […]

Практические аспекты квалификации складских помещений и холодильного оборудования

11 Січня 2018 г.

23 января 2018 г. пройдет вебинар «Практические аспекты квалификации складских помещений и холодильного оборудования». Формат проведения: 1 день — 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Игорь Дмитриевич Стафеев — инженер по валидации ООО «Академлаб». Целевая аудитория: руководители служб фармацевтических предприятий (ООК, ОКК), инженеры/специалисты по валидации/квалификации, инженеры по обслуживанию оборудования, сотрудники участков/цехов фармацевтических предприятий. Цели вебинара: получение слушателями практических и теоретических знаний в части квалификации складских помещений и холодильного […]

Фармацевтическая система качества импортеров лекарственных средств. Практические аспекты разработки досье импортера

10 Січня 2018 г.

27 февраля 2018 г. компания «УкрМедСерт» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности — семинаре «Фармацевтическая система качества импортеров лекарственных средств. Практические аспекты разработки досье импортера» Семинар проводит: Роман Александрович Гуржий — эксперт GMP/GDP, консультант ВОЗ (WHO). Целевая аудитория: специалисты отделов обеспечения качества дистрибьюторских компаний/импортеров лекарственных средств, Уполномоченные лица по качеству, специалисты оптовых дистрибьюторов лекарственных средств, отвечающих за приемку и отгрузку […]

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.