ЕМА напоминает об обязанностях компаний по минимизации нитрозаминовых примесей
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) сообщило 9 июля, что ее Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) опубликовал заключение, требующее от владельцев торговых разрешений принимать меры для минимизации наличия нитрозаминов (потенциальных канцерогенов) в лекарственных средствах для человека и для обеспечения того, чтобы уровни этих примесей не превышали […]