Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18241-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М07700, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18240-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М03674, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18239-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18238-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М10054, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18237-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії M14463, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18235-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V13618, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18234-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10513, з маркуванням виробника ПАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18218-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕДЕКС, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії JL10751, виробництва Вокхардт Лімітед, Індія