Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 07.04.2017 р. № 2439-1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.04.2017 р. № 2440-1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.04.2017 р. № 2455-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.04.2017 р. № 2564-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.04.2017 р. № 1941-2.0.1/2.0/197-17 Розпорядження від 13.04.2017 р. № 2611-1/2.0/171-17

Лист від 29.03.2017 р. № 2175-1/2.1/171-17 Розпорядження від 24.03.2017 р. № 2105-1/2.1/171-17 Розпорядження від 30.03.2017 р. № 2220-1/2.0/171-17 Розпорядження від 30.03.2017 р. № 2221-1/2.0/171-17 Розпорядження від 30.03.2017 р. № 2222-1/2.0/171-17

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»

Оприлюднений 30 березня на сайті Держлікслужби

Розпорядження від 22.03.2017 р. № 2040-2.0.1/2.0/171-17 Розпорядження від 22.03.2017 р. № 2042-2.0.1/2.0/171-17

Розпорядження від 10.03.2017 р. № 1540-1.1.1/2.0/171-17 Лист від 10.03.2017 р. № 1539-1.1.1/2.1/171-17 Лист від 16.03.2017 р. № 1771-1/2.0/171-17

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17 Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1378-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1377-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1376-1/2.0/171-17

Заборона реалізації, зберігання та застосування серій лікарських засобів відповідно до зазначеного переліку

Заборона реалізації, зберігання та застосування серій лікарських засобів відповідно до зазначеного переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Zyprexa velotab 5 mg, Agizda Dagilabilir Tablet з маркуванням виробника Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd. Wiltshire, Ingiltere

Про затвердження складу Громадської ради при Держлікслужбі