Головна стаття сайту (Сторінка 116)

Обіг виробів медичного призначення: реалії 2016 р.

24 лютого відбувся семінар компанії «УКРМЕДСЕРТ», під час якого обговорювалися законодавчі ініціативи у сфері регулювання виробів медичного призначення; питання перевірок суб’єктів господарювання; система Міжнародної номенклатури медичних виробів та ін.

Реформирование госпитального сегмента. Внедрение DRG. Что представляет собой новый подход к бюджетированию больниц?

Внедрение DRG в систему здравоохранения — процесс длительный и чрезвычайно непростой. Для того чтобы это привело к повышению эффективности функционирования госпитального сегмента, необходимо провести масштабные исследования и как следует разобраться во всех нюансах

Чисто английское здоровье. From good to best, или Конституция государственного здравоохранения в государстве с конституционной монархией

10 Березня 2016 р.

Нормативная база NHS England рассмотрена в контексте поставленных целей и достигаемых результатов для пациентов, местных сообществ и населения в целом

Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов

Кваліфікований фармацевтичний працівник — це спеціаліст, який навчається протягом всього життя

Чергова зустріч представників ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» з фармацевтичною спільнотою відбулася 22 лютого 2016 р. в актовій залі Кіровоградського медичного коледжу ім. Є.Й. Мухіна

Тетяна Талаєва: забезпечення максимальної прозорості процедур — пріоритетне завдання Державного експертного центру

Тетяна Талаєва, доктор медичних наук, професор, фахівець з величезним досвідом роботи у сфері досліджень та реєстрації лікарських засобів у ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» розповіла про актуальні завдання та основні напрямки подальшої діяльності Державного експертного центру