Закупівля ліків для онкохворих: МОЗ та Crown Agents провели публічні консультації
Прийнято рішення погодити до закупівлі запропонований перелік за винятком лікарських засобів виробництва Venus Remedies
Реклама лекарственных средств на ТВ по итогам 2015 г. Helicopter view
Фармкомпании уделяют значительное внимание этому каналу коммуникации при продвижении безрецептурных препаратов на рынке
Обіг виробів медичного призначення: реалії 2016 р.
24 лютого відбувся семінар компанії «УКРМЕДСЕРТ», під час якого обговорювалися законодавчі ініціативи у сфері регулювання виробів медичного призначення; питання перевірок суб’єктів господарювання; система Міжнародної номенклатури медичних виробів та ін.
Формування номенклатур на 2016 р.: МОЗ приймає пропозиції до 15 березня
Міністерство знову пропонує громадськості долучитися до їх формування
Реформирование госпитального сегмента. Внедрение DRG. Что представляет собой новый подход к бюджетированию больниц?
Внедрение DRG в систему здравоохранения — процесс длительный и чрезвычайно непростой. Для того чтобы это привело к повышению эффективности функционирования госпитального сегмента, необходимо провести масштабные исследования и как следует разобраться во всех нюансах
Чисто английское здоровье. From good to best, или Конституция государственного здравоохранения в государстве с конституционной монархией
Нормативная база NHS England рассмотрена в контексте поставленных целей и достигаемых результатов для пациентов, местных сообществ и населения в целом
Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою
1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов
Кваліфікований фармацевтичний працівник — це спеціаліст, який навчається протягом всього життя
Чергова зустріч представників ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» з фармацевтичною спільнотою відбулася 22 лютого 2016 р. в актовій залі Кіровоградського медичного коледжу ім. Є.Й. Мухіна
Тетяна Талаєва: забезпечення максимальної прозорості процедур — пріоритетне завдання Державного експертного центру
Тетяна Талаєва, доктор медичних наук, професор, фахівець з величезним досвідом роботи у сфері досліджень та реєстрації лікарських засобів у ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» розповіла про актуальні завдання та основні напрямки подальшої діяльності Державного експертного центру
Санофи в Украине: назначен новый директор
Редакции «Еженедельника АПТЕКА» удалось взять эксклюзивное интервью у нового директора Санофи в Украине и его предшественника, возглавлявшего компанию более 7 лет








