Головна стаття сайту (Сторінка 16)

У зв’язку із численними зверненнями компаній — учасників фармацевтичного ринку України стосовно надання роз’яснення щодо практичного застосування положень Закону № 3910-IX Міністерство охорони здоров’я Украї­ни надало для використання в роботі роз’яснення щодо того, яка інформація в тексті маркування упаковки препарату може розглядатися як така, що містить елементи рекламного характеру

7 тематичних блоків із сесіями виступів та панельними дискусіями, більше 50 спікерів та 250 учасників, серед яких провідні експерти фармацевтичної галузі, представники державних органів, науковці, менеджмент медичних закладів та фармацевтичних підприємств, — усе це про один із найважливіших фармацевтичних форумів цієї осені

Насичена програма форуму, який відбудеться вже 21 листопада у Києві, включає 7 тематичних блоків, у рамках яких відбудуться сесії виступів та панельні дискусії за участю більше 40 спікерів — представників органів законодавчої та виконавчої гілок влади, а також представників приватного сектору, експертів медичної та фармацевтичної галузей

Уже 21 листопада відбудеться Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція», у рамках якого обговоримо «гарячі» теми у фармацевтичній та медичній галузях. Встигніть зареєструватися!

Проєкт постанови КМУ «Про внесення зміни до п. 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955» щодо зниження розміру граничних торговельних (роздрібних) надбавок та поширення регулювання на всі лікарські засоби став ключовою темою обговорення під час круглого столу, який відбувся 7 листопада під головуванням заступника міністра охорони здоров’я Едема Адаманова. Міністерство зібрало ключових стейкхолдерів, аби оцінити вплив ініціативи та ризики, які вона може нести для вітчизняного фармацевтичного ринку та українського пацієнта, а також заслухати пропозиції професійної спільноти щодо альтернативних шляхів підвищення доступності лікарських засобів для населення

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» проаналізувала можливий вплив запропонованої МОЗ регуляції на доступність ліків для українців та дослідила, які методи для цього застосовують у країнах Європейського Союзу (ЄС), а також звернулася за коментарем до Ірини Суворової, директорки ГС «Аптечна професійна асоціація України» (ГС «АПАУ») щодо ставлення до нової ініціативи МОЗ представників однієї з найбільших професійних організацій аптечних закладів України.

Як Україна адаптує свої фармацевтичні стандарти до європейських? Що вітчизняна фармацевтична галузь може і готова запропонувати ринку Європейського Союзу? Про це та інше говорили у рамках міжнародної конференції «Європейська інтеграція України: охорона здоров’я», організованої Міністерством охорони здоров’я України спільно з Європейською комісією у жовтні цього року

Нашим виданням готується детальний аналіз можливого впливу запропонованої МОЗ ініціативи, а також буде представлено європейський досвід регулювання ціноутворення на лікарські засоби

Яку нішу займуть екстемпоральні ліки в Україні? Чи буде розвиватися аптечне виготовлення із використанням сучасних матеріалів, обладнання і нового досвіду (як, наприклад, це відбулося в Польщі), чи воно відійде в минуле і стане скромним розділом курсу «Історія фармації»? Мабуть, зараз є більш масштабні, пріоритетні та нагальні проблеми і виклики у фармацевтичній галузі, які потребують нашої уваги і ресурсів. Але в професійній спільноті від ветеранів аптечної справи і керівників кафедр технології ліків регулярно лунають заклики «відродити» виготовлення екстемпоральних ліків. Тому в цій статті разом з доктором фармацевтичних наук, директором «Артеріум ЛТД» Сергієм Суром обговоримо переваги і недоліки таких препаратів, а також фактори, що впливали на діяльність з виготовлення ліків в аптеках

Захід об’єднає провідних експертів фармацевтичної галузі, представників державних органів, науковців, менеджмент медичних закладів та фармацевтичних підприємств для обговорення актуальних питань розвитку української системи охорони здоров’я та її інтеграції в європейський простір. Приєднуйтеся до нас 21 листопада для обговорення важливих аспектів майбутнього фармацевтичної галузі