В умовах встановленого мораторію на проведення планових перевірок фармацевтичної галузі Держлікслужба фактично обмежена у здійсненні контролюючих функцій щодо учасників аптечного сегменту
З 1 січня 2024 р. набуває чинності ряд законів та підзаконних нормативно-правових актів, у тому числі у сфері регулювання фармацевтичної галузі
У разі його ухвалення він набуде чинності через рік після завершення воєнного стану
Різні європейські практики та моделі органів державного контролю в країнах ЄС, бачення нового органу державного контролю з боку української влади — про це ми розповідали нашим читачам у межах попередніх публікацій, присвячених перебігу міжнародного форуму «ФармЕксперт 2023. Орган державного контролю у фармацевтичній галузі — початок великого шляху». Про готовність виробників, дистриб’юторів та аптечного сегменту до регуляторних змін, очікування від нового органу державного контролю та його кадрове забезпечення розповімо у цій, фінальній публікації
За відповідне рішення проголосували 248 парламентарів. Після підписання закону головою Верховної Ради України Русланом Стефанчуком його буде передано на підпис Президенту України. Закон вводиться в дію через півроку після його опублікування, тобто орієнтовно у ІІ півріччі 2024 р.
Під час заходу обговорювалися питання відновлення перевірок аптечних закладів, удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників, удосконалення системи медичних закупівель та необхідність регулювання обігу дієтичних добавок
7 грудня більше 300 учасників у столичному КВЦ «Парковий» зібрав 13-й Аптечний саміт України, організатором якого традиційно виступила ГС «Аптечна професійна асоціація України». Співорганізатори заходу — компанії Proxima Research International та «МОРІОН», інформаційний партнер — «Щотижневик АПТЕКА», партнери Аптечного саміту України — компанія «Біонорика», фармацевтична компанія «Дарниця», Biocodex в Україні, Asfarma, «Фітофарм» та юридична фірма «ОМП». Під час заходу учасники ринку разом із представниками влади обговорили низку важливих питань
Початок прийому заяв про укладення договору про реімбурсацію, які діятимуть у 2024 р., розпочинається о 9:00 15 грудня 2023 р. та закінчується 30 листопада 2024 р. включно
Болгарська система верифікації лікарських засобів є невід’ємною частиною європейської системи. Як працює національна система верифікації препаратів у Болгарії, які особливості роботи Болгарської організації з верифікації лікарських засобів (Bulgarian Medicines Verification Organisation — BgMVO) і на що має звернути увагу українська сторона на етапі створення такої організації в Україні? На ці та інші питання редакції «Щотижневика АПТЕКА» відповіла Ілліана Паунова (Illiana Paunova), виконавча директорка BgMVO
У 2022 р. Верховна Рада України ухвалила євроінтеграційний Закон № 2469-ІХ «Про лікарські засоби», одне з положень якого — створення органу державного контролю, у фармацевтичному секторі — центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, що реалізує державну політику у сфері створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності препаратів. Створення єдиного органу державного контролю лікарських засобів — Української медичної агенції (УМА) стало ключовою темою міжнародного Форуму «ФармЕксперт 2023. Орган державного контролю у фармацевтичній галузі — початок великого шляху», який 30 листопада відбувся у столичному КВЦ «Парковий»
