Пилотный проект: на пути усовершенствования
В настоящей публикации мы предлагаем нашим читателям ознакомиться с итогами развития сегмента антигипертензивных препаратов, включенных в Пилотный проект, по итогам января 2013 г
В настоящей публикации мы предлагаем нашим читателям ознакомиться с итогами развития сегмента антигипертензивных препаратов, включенных в Пилотный проект, по итогам января 2013 г
А. Соловьев заявил: риск, что кому-то из субъектов хозяйствования будет отказано в выдаче лицензии, отсутствует
В данной публикации эксперты на рынке аусторсинга комментируют текущее развитие этого бизнес-направления и прогнозируют будущие тренды
Наказ МОЗ № 105 набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні
Державна служба України з лікарських засобів буде працювати у вихідні дні – 2-3 березня – щоб всі заявники вчасно отримали ліцензії
Не первый раз Европейская Бизнес Ассоциация акцентирует внимание общественности на проблеме лицензирования импорта лекарственных средств, в связи с чем 21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция
7–8 февраля состоялась VIII Ежегодная аналитическая конференция «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013», которая была организована компаниями «МОРИОН», «КОМКОН Фарма-Украина», «Proxima Research» и «УкрКомЭкспо». Генеральным спонсором выступила компания «STADA CIS»
13 февраля 2013 г. в рамках семинара «Последние тренды правового регулирования фармацевтического рынка Украины» юристы юридической компании «Danevych law firm» рассказали о том, что изменилось в регулировании фармрынка, и с какими рисками впоследствии могут столкнуться его участники
21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция, посвященная одной из самых актуальных тем отечественного фармацевтического рынка
Согласно проекту основанием для выдачи лицензии на импорт лекарственных средств является наличие соответствующей материально-технической базы, квалифицированного персонала, условий по контролю качества лекарственных средств, которые будут ввозиться на территорию Украины.