Пилотный проект: итоги и выводы
В минувшем году в Украине были предприняты пробные шаги по формированию системы реимбурсации в сегменте антигипертензивных препаратов. Предлагаем нашим читателям ознакомиться с результатами этой инициативы
Пилотный проект: предварительные итоги и дальнейшие перспективы
23 января 2013 г. в Гослекслужбе состоялось заседание рабочей группы по разработке мер относительно реализации Пилотного проекта
Helicopter View: аптечный рынок Украины по итогам 2012 г.
Вот и закончился еще один год напряженной работы, новых достижений и результатов. Итоги деятельности операторов фармацевтического рынка Украины в 2012 г., включая розничный и оптовый сегмент, представлены в данной публикации
АПАУ пропонує зняти з розгляду проекти наказів МОЗ щодо змін до Ліцензійних умов
23 січня поточного року відбулося розширене засідання правління АПАУ. Учасники засідання розглянули проекти наказів МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, які були оприлюднені на сайті профільного міністерства у січні 2013 р. та дійшли висновку, що ці проекти слід зняти з розгляду
На громадське обговорення винесено проект змін до Ліцензійних умов щодо облаштування аптек пандусами
Ліцензіат повинен створити необхідні умови для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек
Проект змін до Ліцензійних умов щодо облаштування аптек пандусами
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 24.01.2013 р.
Реклама ліків: як не погоріти на яскравих слоганах (з практики Антимонопольного комітету України)
Особливості рекламування лікарських засобів
Грип та ГРВІ: епідемічна ситуація в Україні
21 січня 2013 р. в МОЗ України відбулася прес-конференція на тему «Епідемічна ситуація в Україні: грип та ГРВІ. Тенденції, прогнози, рекомендації»
Алексей Соловьев: требования к работе аптечных учреждений будут изменены
Подготовлен ряд соответствующих нормативно-правовых актов
Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах









