Грип та ГРВІ: епідемічна ситуація в Україні
21 січня 2013 р. в МОЗ України відбулася прес-конференція на тему «Епідемічна ситуація в Україні: грип та ГРВІ. Тенденції, прогнози, рекомендації»
Алексей Соловьев: требования к работе аптечных учреждений будут изменены
Подготовлен ряд соответствующих нормативно-правовых актов
Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах
Екстрена та неекстрена медична допомога: чи запрацює система по-новому?
16 cічня в КМУ відбулась селекторна нарада Костянтина Грищенка, віце-прем’єр-міністра з головами обласних державних адміністрацій з питань реалізації Закону України щодо реформування екстреної медичної допомоги
Качество цене — не помеха. Анализ рынка анальгетиков и антипиретиков
В рамках данной публикации мы проанализируем потенциальное влияние GMP-зации производства для отечественного фармрынка
Держлікслужба України розробила зміни до Ліцензійних умов щодо облаштування аптек пандусами
Зазначені зміни спрямовано на забезпечення умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек
Обнародовано постановление КМУ относительно исключения лекарственных средств, содержащих производные триптаминов, из списка запрещенных психотропных веществ
16 января текущего года постановление КМУ от 09.01.2013 г. № 15 было обнародовано на официальном сайте Правительства
Обіг лікарських засобів, що містять похідні триптамінів та фенилетиламінів, донині не розблоковано
Андрій Стеблевський: Нині невідомо, які саме зміни внесено до постанови КМУ від 06.05.2000 р. за № 770, адже відповідний документ не оприлюднено
На громадське обговорення винесено Настанову «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
У разі прийняття настанови встановлюватимуться принципи та правила (вимоги) належної аптечної практики лікарських засобів для людини
Змінено Порядок державної акредитації закладу охорони здоров’я
Протягом двох років після набрання чинності постановою КМУ № 1216 акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою ними заявою