Головна стаття сайту (Сторінка 199)

Специалисты фармации в сфере контроля качества продукции, гигиены и эпидемиологии питания, руководствуясь тем, что ситуация в сегменте контроля качества диетических добавок требует существенных изменений, обсудили вопросы, касающиеся необходимости внесения дополнительного раздела в Государственную Фармакопею Украины

Продуктивность R&D-разработок по-прежнему оставляет желать лучшего. В этом свете все большую популярность среди крупных фармацевтических компаний приобретает сотрудничество с биотехнологическими предприятиями, чьи успехи на этом поприще не вызывают сомнений. В чем же их секрет?

19 липня 2012 р. відбулася прес-конференція «Подвійний ризик для фармацевтичного ринку Украї­ни», організована ЄБА

9–10 июля в Киеве состоялся тренинг, посвященный вопросам валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GMP, который собрал представителей ведущих локальных производителей, что свидетельствует об актуальности этой темы

Запровадження цінового регулювання потребує чіткості положень нормативних актів для однозначного розуміння підходів до ціноутворення з боку контролюючих органів та суб’єктів господарювання

...щодо відомостей, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів

...по материалам круглого стола «Чистый четверг перед пятницей 13-го». Новые правила предоставления информации о лекарственных средствах

На лист ВГО «Аптечна професійна асоціація України»

Данной теме посвящен семинар, организованный ГЭЦ

Главная цель, которую преследовали организаторы круглого стола – выработать единую правовую позицию фармацевтического сообщества относительно донесения информации о лекарственных средствах до специалистов здравоохранения – медицинских и фармацевтических работников