Головна стаття сайту

Затверджено новий порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів

Наказом МОЗ України від 05.07.2011 р. № 387 змінено визначення термінів, визначено етапи сертифікації виробництва лікарських засобів, встановлено перелік документів, які додаються до заяви

Як рекламодавцю скористатися своїми правами, розміщуючи рекламу лікарського засобу на веб-сайті

Ця стаття присвячена аналізу того, чи можуть представники фармацевтичного ринку скористатися правами, наданими їм Законом України «Про рекламу», під час розміщення реклами лікарських засобів на веб-сайтах медичної тематики.

Нет дыма без огня: аптечные продажи изделий медицинского назначения

В свете вступления в силу 1 августа постановления КМУ № 785 представляется интересным проанализировать рыночное развитие изделий медицинского назначения, в частности, презервативов и некоторых детских товаров.