Головна стаття сайту

26.07.2012 р. Президент України підписав Закони України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або обіг фальсифікованих лікарських засобів» та «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміну «активний фармацевтичний інгредієнт»)»

Если до 1 августа в постановление КМУ от 25.04.2012 г. № 340 не будут внесены изменения, то с указанной даты аптека имеет право реализовать препараты, включенные в пилотный проект, только при наличии зарегистрированной оптово-отпускной цены, которая не должна превышать граничного уровня

Актуальні питання діяльності галузі охорони здоров’я та її фармацевтичної ланки — в центрі уваги останніх зборів Громадської ради при МОЗ України

Специалисты фармации в сфере контроля качества продукции, гигиены и эпидемиологии питания, руководствуясь тем, что ситуация в сегменте контроля качества диетических добавок требует существенных изменений, обсудили вопросы, касающиеся необходимости внесения дополнительного раздела в Государственную Фармакопею Украины

Продуктивность R&D-разработок по-прежнему оставляет желать лучшего. В этом свете все большую популярность среди крупных фармацевтических компаний приобретает сотрудничество с биотехнологическими предприятиями, чьи успехи на этом поприще не вызывают сомнений. В чем же их секрет?

19 липня 2012 р. відбулася прес-конференція «Подвійний ризик для фармацевтичного ринку Украї­ни», організована ЄБА

9–10 июля в Киеве состоялся тренинг, посвященный вопросам валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GMP, который собрал представителей ведущих локальных производителей, что свидетельствует об актуальности этой темы

Запровадження цінового регулювання потребує чіткості положень нормативних актів для однозначного розуміння підходів до ціноутворення з боку контролюючих органів та суб’єктів господарювання

...щодо відомостей, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів

...по материалам круглого стола «Чистый четверг перед пятницей 13-го». Новые правила предоставления информации о лекарственных средствах