9 грудня відбулося розширене засідання Колегії МОЗ України, під час якого було розглянуто низку актуальних питань галузі охорони здоров’я, серед яких: попередні результати впровадження формулярної системи та перспективи посилення контролю за виписуванням рецептів та відпуском лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів.
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Державний комітет України з питань контролю за наркотиками реорганізовано у Державну службу України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками.
Відтепер кожен заявник повинен заповнити належну форму, задекларувавши в ній свою ціну, та надати її для розміщення на сайті міністерства.
Вперше українські компанії намагалися захистити національні інтереси та вітчизняний ринок від демпінгового мита та недобросовісної конкуренції імпортерів.
Згідно з джерелами видання Комментарии — proUA було підготовлено проект Указу Президента України Віктора Януковича про початок адміністративної реформи. Згідно з ним планується ліквідувати Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення та Комітет з контролю за наркотиками та утворити Державну службу лікарських засобів та контролю за наркотиками, якій буде передано функції з контролю та нагляду, надання державних послуг у встановленій сфері Міністерства охорони здоров’я України, Комітету з контролю за наркотиками та Державної інспекції лікарських засобів і виробів медичного призначення.
Вимоги щодо відповідного обґрунтування й погодження з МОЗ України або регіональними органами управління охорони здоров’я, а відповідно й порядок такого погодження, чинними нормативно-правовими актами не передбачені.
Пропонуємо до уваги доповіді , що пролунали під час cпеціалізованої фармацевтичної конференції «АПТЕКА–2010. РИНКОВА СИЛА АПТЕК».
Сегодня экспансия международных фармкомпаний на развивающиеся рынки рассматривается как неотъемлемая составляющая глобальной стратегии в контексте смещения центра притяжения в Большой Фарме.
У залі засідань Держлікінспекції МОЗ України відбулася прес-конференція “Приєднання Держлікінспекції МОЗ до Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій “
Набуття чинності змінами до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 у частині посилення контролю за відпуском рецептурних лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів 1 грудня поточного року неможливо
