Головна стаття сайту

Порядок дій Держлікінспекції та її територіальних підрозділів щодо контролю СГД, стосовно виконання приписів Держлікінспекції

31 марта впервые в Украине в Киеве состоялась I специализированная конференция-практикум «Sales Force Efficiency–2010», предназначенная для маркетологов, брэнд-менеджеров, директоров компаний и других участников Фармы, которые занимаются маркетированием продукции на рынке.

Олексій Соловйов: У першу чергу ми маємо відновити систему контролю якості ЛЗ та здійснювати його відповідно до законодавства України.

Аналіз законодавства щодо реклами лікарських засобів від юридичної компанії «Правовий Альянс»

1 апреля 2010 г. известная мировая исследовательская компания «SMS Health» опубликовала прогноз развития украинского рынка аптечных продаж ЛС.

Из достоверных источников стало известно, что 01.04.2010 г. состоится расширенное совещание уполномоченных сторон и главных специалистов по созданию на базе всенародного предприятия «Укр.почта» вертикально интегрированного холдинга Почта-РАПИД, который будет являться провайдером широкого спектра услуг, в том числе в фармацевтической и медицинской сфере.

Своим взглядом на новый Порядок проведения доклинического изучения лекарств поделился Сергей Сур — директор по исследованиям и разработкам корпорации «Артериум», доктор фармацевтических наук, эксперт ВОЗ.

набуття чинності змінами, передбаченими наказом ДМСУ від 18.02.2010 р. № 130 «Про створення митного поста та внесення змін до деяких наказів Держмитслужби», відтерміновано до 14.04.2010 р.

О планах и перспективах развития фармацевтического сектора Александр Гудзенко рассказал читателям «Еженедельника АПТЕКА».

С 1 сентября в России будет введено государственное регулирование цен на медицинские препараты, относящиеся к категории жизненно необходимых и важнейших. Это положение стало ключевым в федеральном законе «Об обращении лекарственных средств», который 24 марта Государственная Дума РФ приняла в третьем чтении.