Аптечним закладам дозволяється протягом 30 календарних днів завершити реалізацію лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, закуплених до дати затвердження оновленого Реєстру
27 грудня після завершення засідання Уряду відбувся брифінг за участі керівництва МОЗ щодо впровадження реформ у системі охорони здоров’я України
Ухвалені Урядом рішення набудуть чинності після того, як Президент України підпише відповідні закони щодо медичної реформи
Постанова КМУ від 13 грудня 2017 р. № 1009 набуде чинності з 1 січня 2018 р.
В последние несколько лет регуляторные органы США и ЕС выпустили в свет новаторские препараты, которые обещают изменить перспективы для пациентов с различными хроническими и острыми заболеваниями. Ожидается, что многие из этих разработок быстро станут коммерчески успешными. Что же касается сделок по слиянию и поглощению, то в этом направлении в 2018 г. также прогнозируется всплеск активности крупных фармацевтических и биотехнологических компаний
Цього року свій 10-річний ювілей відзначає аптечне підприємство «Прана-Фарм», яке було зареєстровано 16 листопада 2007 р. Перша аптека відкрилася у січні 2008 р. у Харкові. Нині підприємство, яке продовжує динамічно розвиватися, налічує 49 аптек у Харківській, Сумській і Полтавській областях
Чи є доцільним розширення системи реімбурсації за рахунок нозологій, які пропонуються МОЗ України, в той час коли не задоволено потреби пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та цукровим діабетом. Для таких хворих необхідно забезпечити економічну доступність усіх препаратів, які рекомендовані протоколами лікування.
Ми продовжуємо публікувати актуальні дані щодо стану проведення закупівель фармацевтичної продукції та медичного обладнання у системі «ProZorro». У даній статті представлено показники станом на кінець жовтня 2017 р.
Зміни до ряду постанов КМУ, які регулюють питання реалізації державної програми «Доступні ліки», до порядку денного не включено
6 грудня 2017 р. Уряд прийняв постанову № 934 і відтепер суб’єкти господарювання, які віднесені до високого ступеня ризику, планово перевірятимуться не частіше 1 разу на 2 роки замість 1 разу на рік
