Топ Моріон

Законопроект № 9385, якщо він буде доопрацьований між першим та другим читаннями, дозволить вирішити питання патентного тролінгу та «вічнозелених патентів».

3 апреля 2019 г. в Киеве состоялась 10-я Специализированная конференция-практикум «Sales Force Effectiveness–2019», посвященная вопросам эффективности работы внешней службы. Целью представленных докладов и дискуссий стал поиск ответов — что нужно делать, чтобы соответствовать вызовам времени?

В ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» Роман Миколайович розповів про подальші плани щодо розвитку системи державного контролю якості лікарських засобів та іншої продукції, яка реалізується через аптечні заклади, та поділився своїм баченням стосовно шляхів вирішення актуальних проблем фармацевтичного ринку

Також передбачається запровадження державного регулювання цін на деякі препарати, включені до Національного переліку основних лікарських засобів, під час проведення державних закупівель

Зважаючи на те, що електронна система охорони здоров’я впроваджується в декілька етапів, у подальшому необхідно буде прийняти нормативно-правові акти, необхідні для її функціонування на рівні вторинної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) та інших видів медичної допомоги. Коли електронні рецепти будуть запроваджуватися як обов’язкові для всіх лікарських засобів, а не лише тих, що реімбурсуються, слід буде також внести відповідні зміни з метою виключення можливості виписування паперових рецептів.

Конгрес став платформою для обговорення актуальних проблем фармацевтичного ринку

Проведення конференції «Ліки — людині» є важливим етапом у програмі післядипломної освіти лікарів та провізорів з позиції ефективного та безпечного використання засад фармакотерапії.

Наостанок державна уповноважена АМКУ закликала учасників ринку звертатися до комітету для отримання індивідуальних роз’яснень щодо дистриб’юторських та маркетингових контрактів. При цьому варто звертатися з проектами таких документів задля усунення недоліків саме на етапі їх розробки.

4 листопада 2018 р. введено в дію Закон України від 04.09.2018 р. № 2519-VIIІ «Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо доступу до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів». Що ж наразі зроблено МОЗ України на виконання вимог цього закону?

У сучасному розвиненому світі роль фармацевта давно вийшла за рамки простого відпуску лікарських засобів та поширюється на виписування рецептів, надання фармацевтичної допомоги, проведення діагностичних процедур, пропагування здорового способу життя, консультації інших спеціалістів сфери охорони здоров’я та ін.