Робочий візит Михайла Пасічника на Житомирщину
Основною метою візиту було знайомство з роботою фармацевтичної галузі регіону та налагодження діалогу з представниками регіонального фармацевтичного бізнесу
Основною метою візиту було знайомство з роботою фармацевтичної галузі регіону та налагодження діалогу з представниками регіонального фармацевтичного бізнесу
Зокрема, продовжується опрацювання проблем утилізації неякісних лікарських засобів; зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів, антирабічного імуноглобуліну, протиправцевої сироватки та алергену туберкульозного; проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP
5 серпня 2014 р. відбувся брифінг Олега Мусія, міністра охорони здоров’я України, та Михайла Пасічника, голови Державної служби України з лікарських засобів, на тему: «Медикаментозне забезпечення поранених в зоні АТО»
Олег Клімов повідомив, що у І півріччі 2014 р. дохід підприємства значно збільшився порівняно з показником за аналогічний період минулого року
Після закритого засідання Верховної Ради України у прес-центрі МОЗ України Олег Мусій провів брифінг із представниками ЗМІ, на якому він прокоментував ситуацію стосовно неодноразових спроб звільнити його з цієї посади
М. Пасечник посетил фармацевтические предприятия Винницкой области и военный госпиталь. А также провел открытое совещание с представителями фармацевтической отрасли региона
Лето подходит к концу, а у нас не проведен ни один тендер. Такая беспрецедентная ситуация может обернуться настоящей катастрофой общенационального масштаба и нести угрозу общественному здоровью.
Блокування імпорту медичних виробів на територію України: колізія законодавства про ПДВ або саботаж митниці? На це питання відповіла Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» у рамках прес-конференції, присвяченої даній проблемі, яка відбулася 24 липня в прес-центрі інформаційного агентства «Інтерфакс-Україна»
Народні депутати — члени Комітету більшістю голосів визнали роботу МОЗ України в цілому та міністра зокрема незадовільною
Про те наскільки доцільні внесені зміни, як вони вплинуть на подальший хід проведення клінічних досліджень, і яким чином захистити права пацієнтів, ми поцікавилися у юристів, експертів ринку та представників пацієнтських організацій