22 августа 2014 г. в пресс-центре информационного агентства УНИАН состоялась пресс-конференция на тему «Коррупционные схемы Министерства здравоохранения Украины могут заблокировать доступ пациентов к качественному и доступному лечению, вынося приговор 200 тяжелобольным гепатитом украинцам»
Нині питання щодо підготовки проекту Закону України «Про прозорість ціноутворення на лікарські засоби» залишається відкритим, як і питання щодо головного виконавця відповідного доручення Уряду, а останню редакцію законопроекту про лікарські засоби не можна вважати гармонізованою із європейським законодавством
Во время мероприятия обсуждались проблемы коррупции в сфере государственных закупок, внедрения в данную сферу системы электронных закупок и др.
Відбулося чергове засідання Комісії з питань діяльності фармацевтичної галузі Громадської ради при МОЗ України
12 серпня 2014 р. ВР України ухвалила закон «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо удосконалення порядку забезпечення населення лікарськими засобами, призначеними для лікування соціально небезпечних та тяжких хвороб». Що дасть Україні цей Закон? На це запитання для читачів нашого видання відповів Володимир Дудка, народний депутат України, ініціатор згаданого законопроекту
31 июля текущего года торги на межбанке открылись падением гривневого курса. На 14 августа текущего года девальвация гривни по отношению к периоду, предшествовавшему девальвационным процессам, составляет 63,8%. Мы обратились к Денису Шевченко, директору Всеукраинской общественной организации фармацевтическая ассоциация «ФАРМУКРАИНА», с просьбой прокомментировать ситуацию
Фахівці суміжних міністерств та відомств радять МОЗ України акцептувати тендерні пропозиції за найнижчою ціною — з подальшим укладанням додаткової угоди на суму, передбачену бюджетним асигнуванням
7 липня у МОЗ України відбулася публічна презентація та медіа-обговорення проекту Концепції побудови нової національної системи охорони здоров’я України
Основною метою візиту було знайомство з роботою фармацевтичної галузі регіону та налагодження діалогу з представниками регіонального фармацевтичного бізнесу
Зокрема, продовжується опрацювання проблем утилізації неякісних лікарських засобів; зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів, антирабічного імуноглобуліну, протиправцевої сироватки та алергену туберкульозного; проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP
