Влада планує вдосконалити цінову політику в сфері обігу ліків
Це питання розглядалось під час розширеного засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я.
Постанова КМУ від 22 червня 2011 р. № 725
Про затвердження Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки
СТРОИМ БУДУЩЕЕ! Обзор рынка генерических и оригинальных лекарственных средств
сегодня потенциальным и наиболее перспективным на нашем фармрынке является сегмент брэндированных генериков.
У МОЗ призначено головних позаштатних спеціалістів
Серед них - Олександр Гудзенко, Ігор Зупанець, Ганна Мельничук, Володимир Руденко
Внедрение стандартов GDP в Лицензионные условия: обсуждают дистрибьюторы
По материалам совещания, состоявшегося 5 июля в Государственной службе Украины по лекарственным средствам.
Ухвалено закони, що мають вирішальну роль для проведення реформи медичної галузі
«Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо удосконалення надання медичної допомоги» та «Про порядок проведення реформування системи охорони здоров’я у Вінницькій, Дніпропетровській, Донецькій областях та м. Києві»
Проект Ліцензійних умов. Прояв некомпетентності МОЗ?
Пропонуємо увазі читачів статтю Віталія Пашкова, доктора юридичних наук, у якій проведено аналіз Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
«Рихтер Гедеон» отмечает 110-летие
По случаю 110-летия со дня основания крупнейшей в Центральной и Восточной Европе независимой фармацевтической компании «Рихтер Гедеон» (Венгрия) в Будапеште состоялась международная пресс-конференция ее генерального исполнительного директора Эрика Богша.
Алексей Соловьев о перспективах дальнейшего развития системы контроля качества лекарственных средств в Украине
Алексей Соловьев дал интервью "Еженедельнику АПТЕКА"
План перевірок аптек та дистриб’юторів на ІІІ кв. 2011 р. Частина 3
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]







