Про досягнення цифрової медицини та нові сервіси говорили на eHealth Day 1 жовтня в м. Київ у межах щорічної виставки Public Health. Організатор заходу — ДП «Електронне здоров’я» — об’єднав представників держави, медичної спільноти та IT-компаній для обговорення того, як цифрові рішення змінюють роботу лікарів та життя пацієнтів під час війни.
Доступність лікарських засобів є критично важливою для ефективної системи охорони здоров’я, а дефіцит певних позицій за відсутності альтернатив чинить очевидно негативний вплив на здоров’я пацієнтів, а також зумовлює економічні втрати. Нестача лікарських засобів є давньою проблемою в Європейському Союзі (ЄС). Особливо високий рівень дефіцитів відзначали у 2023–2024 рр. Європейський суд аудиторів (European Court of Auditors) у своєму новому звіті оцінив заходи ЄС щодо забезпечення доступності лікарських засобів. Незважаючи на певні досягнення, аудитори звертають увагу, що зусилля щодо усунення основних причин дефіциту залишаються на ранній стадії. Детальніше про основні висновки та рекомендації читайте в цьому матеріалі.
Провадження господарської діяльності у сфері обігу підконтрольних речовин з урахуванням останніх змін до Ліцензійних умов, що стосуються спрощення для аптек та покращення доступу пацієнтів до знеболювальних засобів, стало ключовою темою обговорення в рамках вебінару, проведеного 26 вересня 2025 р. Держлікслужбою.
Нарешті завершено формування Національного каталогу цін на лікарські засоби (далі — Нацкаталог). Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 1.09.2025 р. № 1370 затверджено відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на безрецептурні лікарські засоби, що не включені до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Нацперелік). У попередній публікації, присвяченій формуванню Нацкаталогу, ми розглядали перші 2 етапи його розроблення та їх потенційний вплив на ринок. У цій статті розглянемо окремо третій етап формування Нацкаталогу та підіб’ємо попередні підсумки загального впливу на ринок цієї ініціативи. Для підготовки матеріалу використані дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima Research», а також інформацію з офіційного сайту МОЗ України.
18 вересня 2025 р. відбулася без перебільшення історична подія — на засіданні установчих зборів ухвалено рішення про створення в Україні Громадської спілки «Національна організація з верифікації лікарських засобів» та затверджено її статут. Засновниками Організації виступили професійні об’єднання українських та зарубіжних виробників і власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби. Найближчим часом, після остаточного узгодження конкурсних вимог буде оголошено конкурс на посаду виконавчого директора Організації.
24 вересня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), у рамках якого розглянуто проєкт Державного бюджету України на 2026 р. та звернення до Комітету з питань правоохоронної діяльності щодо поправки до законопроєкту «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо удосконалення відповідальності за порушення встановленого порядку доклінічного вивчення, клінічних випробувань і допуску на ринок лікарських засобів (реєстр. № 11181-1).
Здоров’я як фундаментальна цінність та один з ключових факторів добробуту суспільства залежить від багатьох чинників, а саме фізично активне та збалансоване життя, вчасна профілактика захворювань, а також забезпечення рівного й справедливого доступу до системи охорони здоров’я, зокрема до якісних, безпечних, ефективних та економічно доступних лікарських засобів. Якщо перше залежить особисто від людини, то забезпечення населення препаратами є одним з пріоритетних завдань системи охорони здоров’я та системи національної безпеки загалом. Події останніх років, зокрема пандемія COVID-19 та війна в Україні, значно вплинули на систему охорони здоров’я [1], продемонстрували як сильні сторони — наприклад, реформована первинна ланка медичної допомоги [2], — так і вразливі місця, зокрема ті, що стосуються забезпечення лікарськими засобами. Водночас ми є сучасниками багатьох інноваційних рішень, як-от клітинна терапія (зокрема CAR-T), генна терапія, застосування моноклональних антитіл тощо — виокремлення групи лікарських засобів передової терапії [3], які, однак, залишаються малодоступними для переважної більшості пацієнтів, і не лише через високу вартість.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) надає інформацію щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу, згідно з базою даних Держлікслужби, станом на 22.09.2025 р.
18 серпня відбулася подія, яка стала переломним моментом у регуляторній сфері: Україна офіційно перейшла на формат eCTD (electronic Common Technical Document). Відтепер реєстраційні досьє для нової реєстрації подаються виключно в електронному вигляді, окрім процедур, передбачених наказами МОЗ України від 17.11.2016 р. № 1245 та від 15.06.2020 р. № 1391. Це рішення наближає національне законодавство до практик Європейського Союзу та змінює щоденну роботу фахівців з реєстрації.
Фармацевтичний ринок України перебуває на етапі глибоких змін, зумовлених як світовими, так і локальними трендами. Цифровізація, розвиток відеоконтенту, впровадження штучного інтелекту, оптимізація каналів промоції, постійні зміни у регуляторному полі… Усе це вимагає гнучкості та адаптивності у плануванні бюджетів. Ці виклики стали предметом обговорення на конференції «ФАРМБЮДЖЕТ 2026. Час рішень: стратегія стійкості для фармбізнесу».
