Топ Моріон

Представники медичної та фармацевтичної спільноти, які 13 лютого взяли участь у загальнонаціональному форумі «Фармапогляд–2025. Фармринок України в очікуванні революційних змін», глибоко стурбовані наслідками, які може спричинити підписання Президентом України ухваленого Парламентом Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я» (реєстр. № 11493 від 19.08.2024 р.). За результатами експертного обговорення реального впливу регуляторних змін та потенційних негативних наслідків для українських пацієнтів підготовлено та на ім’я Президента України направлено колективне звернення представників усіх ланок обігу ліків в Україні — виробників лікарських засобів, імпортерів, дистриб’юторів та аптечних закладів.

Ввечері 17 лютого на Урядовому порталі оприлюднено текст постанови КМУ від 14 лютого 2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби»

13 лютого в Києві відбувся форум «ФАРМАПОГЛЯД–2025», який зібрав онлайн та офлайн понад 300 учасників, серед яких представники органів влади, профільних асоціацій, топ-менеджмент фармацевтичних виробників, дистриб’юторів та аптечних мереж. Організаторами заходу виступили компанії «Proxima Research International» та «Моріон» за партнерства компанії «Medical Data Management». Спонсором виступила аптека «9-1-1», а головним інформаційним партнером — «Щотижневик АПТЕКА». Наразі український фармацевтичний ринок знаходиться на порозі революційних змін. Ринок очікує суттєвих змін регуляторного середовища. Останніми днями ухвалено декілька рішень, спрямованих на регулювання фармацевтичного ринку.

Американська торговельна палата в Україні (далі — Палата) занепокоєна прийняттям Верховною Радою України 12 лютого 2025 р. законопроєкту № 11493 щодо особливостей державної реєстрації ліків, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я. 10 та 11 лютого 2025 р. Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування на своїх засіданнях підтримав та запропонував прийняти у другому читанні суттєві зміни до проєкту закону.

12 лютого 2025 р. Верховна Рада України ухвалила у другому читанні проєкт Закону № 11493 щодо особливостей державної реєстрації ліків, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, що радикально змінює регулювання фармацевтичного ринку. На жаль, зміни безпосередньо впливають на обіг лікарських засобів і призводять до зниження їх доступності для українських пацієнтів.

На сайті Президента України оприлюднено Указ від 12.02.2025 р. № 82/2025, яким введено в дію рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців» (далі — рішення).

ДП «Укрвакцина» входить до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України та виконує роль провідного логістичного партнера. Підприємство надає комплекс логістичних послуг щодо лікарських засобів, вакцин, анатоксинів, сироваток, медичних виробів та допоміжних засобів до них, великогабаритного та високотехнологічного медичного обладнання. Про стратегію розвитку ДП «Укрвакцина», розбудову аптечної мережі та інші напрямки діяльності ми поспілкувалися з директором підприємства Олександром Пономарьовим

Medicines for Europe, що представляє інтереси виробників генеричних, біоподібних лікарських засобів та лікарських засобів з доданою цінністю, активно підтримує інтеграцію України в європейську фармацевтичну екосистему, сприяючи гармонізації нормативно-правового регулювання та розвитку ринку відповідно до стандартів ЄС. У своєму останньому листі, адресованому посадовцям Європейської комісії та українського Уряду, Medicines for Europe окреслила стратегічні дії, необхідні для прискорення цього процесу.

Створення органу державного контролю — один з етапів євроінтеграційного процесу України. На 10–12 лютого 2025 р. заплановано галузеву скринінгову зустріч української переговорної делегації з представниками Єврокомісії. Їх проводять, щоб оцінити відповідність українського законодавства праву ЄС та поглибити розуміння, куди і як слід рухатися. Обговорюватимуть і зміни у фармацевтичній галузі.

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) опублікувала попередні результати формування Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації.