Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению безинъекционный препарат Baqsimi (глюкагон)

Политическое давление на цены лекарственных средств и связанные с этим проблемы производителей и дистрибьюторов, параллельный импорт продукции в страны с более высокими на фоне остальных ценами, а также монополизация производства активных фармацевтических ингредиентов и вспомогательных веществ приводят к резко обострившейся в последнее время нехватке лекарственных средств практически по всей Европе. Поскольку правила Европейского экономического сообщества (ЕЭС) не позволяют запрещать экспорт из одной страны в другую, в национальных законодательствах стремятся предусмотреть различные […]

Центр громадського здоров’я надав свіжу статистику захворювань на кір за період з 17 по 24 жовтня 2019 р.

Заместитель Китайской национальной администрации по лекарственным средствам (National Medical Product Administration — NMPA) Чен Шифей (Chen Shifei) в составе делегации 25 октября посетил Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA). Главной темой его дискуссий с Гвидо Рази (Guido Rasi), исполнительным директором EMA, Анджеем Рысом (Andrzej Rys), директором по системам здравоохранения, лекарственным средствам и инновациям Генерального директората Европейской комиссии по охране здоровья […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує про те, що 2 вакцини для профілактики грипу пройшли державний контроль якості

Службових осіб двох приватних підприємств підозрюють в ухиленні від сплаті податків на велику суму при виконанні ремонтних робіт по державному замовленню в закладах охорони здоров'я зони ООС

Аудитом встановлено численні порушення, а матеріали з результатами Міністерство охорони здоров’я України направило правоохоронним органам

Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України повідомляє про ще один підтверджений випадок захворювання на дифтерію в Тернопільській області

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 8 октября направило предупреждающее письмо фармацевтической компании «Torrent Pharmaceuticals Limited», резюмирующее существенные нарушения действующих правил надлежащей производственной практики (Current Good Manufacturing Practice – CGMP) для готовых лекарственных средств, выявленные в ходе инспекции производственных мощностей в деревне Индрад, штат Гуджарат. Рассмотрев также ответ компании от […]

Автономізації підлягають 69 столичних закладів, які надають спеціалізовану та госпітальну допомогу