На Урядовому порталі оприлюднено постанову КМУ від 28.03.2018 р. № 334, відповідно до якої атестація здобувачів ступеня вищої освіти «магістр» за спеціальностями галузі знань «22 Охорона здоров’я» здійснюватиметься у формі єдиного державного кваліфікаційного іспиту (далі — кваліфікаційний іспит). Також цією постановою затверджено Порядок проведення такого іспиту. Кваліфікаційний іспит складатиметься в залежності від спеціальності з: інтегрованого тестового іспиту «КРОК»; об’єктивного структурованого практичного (клінічного) іспиту, під […]

13 квітня 2018 р. ДП «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Держлікслужби провело семінар «Особливості здійснення відомчого та державного контролю при ввезенні лікарських засобів в Україну», у якому взяли участь більше 30 слухачів, у тому числі уповноважені особи імпортерів та виробників лікарських засобів

Для того щоб обговорити результати досліджень медичного канабісу в зарубіжних країнах, сфери його застосування та досвід використання в лікарняній практиці, проблеми легалізації та перспективи використання медичного канабісу в Україні, у Харкові 20 квітня близько 500 осіб — представники регуляторних органів, освіти, пацієнтських та громадських організацій, лікарі, зацікавлені особи — зібралися на першій Міжнародній медичній канабіс-конференції (International medical cannabis conference — IMCC).

Медичний форум — це платформа для комунікації вчених, лікарів, інвесторів та виробників продукції медичного призначення. Завдяки його проведенню розробники новітніх технологій мають можливість репрезентувати медикам нові досягнення і тенденції світової та вітчизняної медицини.

26 квітня 2018 р. Комітет з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) провів освітній семінар «Ринковий нагляд за медичними виробами. Законодавство та практики країн — членів ЄС». Європейські спікери — експерти з багаторічним досвідом, які працюють на ринках країн ЄС, — поділилися зі слухачами досвідом щодо системи ринкового нагляду за медичними виробами в цих державах, звітування про інциденти, вимог до документації та маркування медичних виробів та важливих аспектів з оцінки та управління ризиками

Наказом МОЗ Украї­ни від 13.04.2018 р. № 711 затверджено зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426. Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування. Зміни доповнюють Порядок новим положенням, відповідно до якого заявникам дозволяється […]

МОЗ України повідомляє про реєстрацію в Україні протипухлинного препарату, що застосовується для лікування онкоза­хворювань, — Космеген® Ліовак. Відповідне рішення про реєстрацію затверджено наказом МОЗ України від 11.05.2018 р. № 883. «Космеген значиться у клінічних протоколах лікування, проте досі не був зареєстрований в Україні. Міністерство охорони здоров’я відповідно до закону не може бути ініціатором реєстрації, а виробники не були зацікавлені у виході на український ринок», — повідомляють у Міністерстві. Водночас процедура закупівель ліків […]

10 травня в інформаційному агентстві «Голос.UA» відбулася прес-конференція на тему «Відсутність вакцин і епідемія кору: що насправді приховує МОЗ від українців?»

За інформацією МОЗ України, нова поставка вакцин проти кору, паротиту та краснухи доставлена в регіони (таблиця). Поставку нової партії вакцин в Україну в кількості 800 тис. доз на замовлення МОЗ України здійснив Дитячий фонд ООН (ЮНІСЕФ). Це вже друга партія вакцини, закуплена за кошти державного бюджету, що надійшла в Україну цього року. У лютому профільне міністерство та ЮНІСЕФ, враховуючи нагальну потребу, здійснили прискорену доставку […]

Відвертий професійний діалог з ключовим вітчизняним експертом-практиком в царині екстемпорального приготування ліків, членом Ради Міжнародної фармацевтичної федерації, головою правління ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» — першого та єдиного організаційного члена FIP від України