РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 г.

17 серпня 2004 р. у Міністерстві охорони здоров’я відбулася нарада за участю заступника Міністра — голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Михайла Пасічника, співробітників Державної служби та керівників обласних підприємств (об’єднань) «Фармація», присвячена нормативно-правовому регулюванню обігу лікарських засобів.

Святкуючи роковини незалежності України, пам’ятаймо, що ми — свідки і творці її новітньої історії. Повсякденна праця кожного з нас закладається у фундамент стабільної, міцної та цивілізованої держави.

Руководство одной из крупнейших российских аптечных сетей ОАО «Аптечная сеть 36,6» огласило финансовые результаты работы в первом полугодии 2004 г. Сеть объединяет более 230 аптек в Москве, Московской области, Нижнем Новгороде, Мурманске, Воронеже, Белгороде и в Башкирии. Консолидированный объем нетто-продаж ОАО «Аптечная сеть 36,6» за 6 мес 2004 г., по сравнению с аналогичным периодом 2003 г., увеличился на 40% и достиг 95,6 млн […]

Государственное управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Китая (State Food and Drug Administration — SFDA) ввело более строгое государственное регулирование размещения информации о фармацевтической продукции в Интернете. Теперь все провайдеры должны получить официальное разрешение SFDA на размещение такой информации. Кроме того, в материалы, размещенные в Интернете, запрещается включать информацию о препаратах, оборот которых контролируется государством, в частности, наркотических и психотических […]

Компания «Сандоз», подразделение по производству генерических препаратов транснациональной группы «Новартис», приобрела «Дюраскан» (Durascan), специализирующееся в этой же сфере датское подразделение компании «АстраЗенека». Стоимость данной финансовой операции не разглашается. Приобретение «Дюраскан» позволит «Сандоз» стать второй по величине генерической компанией в Дании и обеспечит ей «тактический простор» для дальнейшего расширения деятельности во всем Скандинавском регионе. В 2003 г. объем продаж «Дюраскан» в Дании составил 25 миллионов […]

…ПОЛІПШЕННЯ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ВСІХ КАТЕГОРІЙ НАСЕЛЕННЯ
Михайло Пасічник, заступник Міністра охорони здоров’я — голова Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення. ПОСТАНОВА — ЦЕ ВІДНОВЛЕННЯ СПРАВЕДЛИВОСТІ
Любов Шупик, заступник завідувача рецептурного відділу аптеки № 1 КП «Фармація» Київської міської держадміністрації.

23 липня 2004 р. Кабінет Міністрів України видав постанову № 942 «Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації спеціальних харчових продуктів і висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на продовольчу продукцію» (далі — Постанова), яка набуде чинності 1 січня 2005 р.
Про основні положення цієї постанови, аспекти реалізації та її можливий вплив на вітчизняний ринок спеціальних харчових продуктів кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» попросив розповісти Олександра Худенка, директора Державного підприємства «Центр реєстрів державної санітарно-епідеміологічної служби України», яке, згідно з Постановою, виконуватиме обов’язки щодо реалізації положень даного нормативно-правового документа.

РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 Г.

? Побочные реакции лекарственных средств являются причиной госпитализации 6,5% пациентов, а связанные с этим расходы системы здравоохранения Великобритании по прогнозам составляют около 500 млн фунтов стерлингов в год. К такому заключению пришли авторы недавно проведенного в Великобритании исследования, результаты которого опубликованы в июльском номере British Medical Journal. «Необходимость в составлении современных и достоверных представлений о распространенности и тяжести побочных реакций существовала в течение длительного […]