Препарат, що розробляють для лікування пацієнтів із холангіокарциномою та раком передміхурової залози, продемонстрував скорочення середнього часу елімінації вірусної РНК на чотири дні. Перші дані тепер мають бути подані до регуляторних органів. RedHill, спеціалізована біофармацевтична компанія, повідомила про нові результати попереднього аналізу даних учасників клінічного дослідження ІІ/ІІІ фаз препарату опаганібу для перорального прийому. Лікування опаганібом призводило до […]

Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) надає поради споживачам, як захиститися від фальсифікованих лікарських засобів. 1. Як можна уникнути купівлі фальсифікованих лікарських засобів? Потрібно дотримуватися наступних кроків, які допоможуть мінімізувати ризики від придбання фальсифікованих лікарських засобів: купувати ліки в легальних мережах розповсюдження — аптечних закладах. Не потрібно купувати ліки у приватних […]

«Циклоспорину офтальмологічну емульсію було схвалено для використання в США майже 20 років тому, але до сьогодні не було схваленого генеричного продукту, який міг би допомогти мільйонам американців, у яких відмічають сухість очей», — зазначила директор управління FDA.

Міністерство економіки також нагадує, що система професійної класифікації України визначається Національним класифікатором України ДК 003:2010 «Класифікатор професій», затвердженим наказом Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 28.07.2010 р. № 327, який постійно оновлюється

1 лютого 2022 р. відбувся щотижневий онлайн-брифінг «Аналіз поточної ситуації та моделювання сценаріїв поширення захворювання COVID-19», організований Центром економіки охорони здоров’я Київської школи економіки (Kyiv School of Economics — KSE). Спікерами під час заходу виступили Юрій Ганиченко, керівник Центру економіки охорони здоров’я KSE, та Катерина Кузьмінова, аналітикиня цього центру. Обстановка у світі Північна та Південна […]

Протягом наступних 5 робочих днів до НСЗУ можна подати нові заяви для зниження оптово-відпускної ціни або звернутися з виправленням технічних помилок у попередніх результатах

Чи можна вирішити вказані проблеми? Зрозуміло, що так.

Один з найбільших цифрових проєктів, який планується поетапно запровадити цього року, — електронний рецепт на лікарські засоби. Щоб плани стали реальністю, має бути підготовлено та прийнято відповідну нормативно-правову базу. Ряд умов мають виконати і аптечні заклади, аби мати змогу відпускати ліки за е-рецептами

Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) інформує щодо виявлення в обігу на території України фальсифікованих серій В2101В32, В3035В19 лікарського засобу АКТЕМРА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 400 мг/20 мл з маркуванням турецькою мовою, який за інформацією представника власника реєстраційного посвідчення зазначеного лікарського засобу в Україні ТОВ «Рош Україна», є фальсифікованим. «За результатами досліджень виробник лікарського засобу підтвердив, що зазначена продукція є фальсифікованою та […]

При цьому на ринках різних країн ЄС той самий препарат має бути представлений в упаковках з однаковими логотипами, стилем, колірною гамою оформлення тощо. А якими при цьому є вимоги окремих країн? Чи можна, скажімо, реалізовувати в Європі модель власної торгової марки?