Новини фармацевтики та фармації

Бум розвитку технологій ШІ спричинив неабиякий резонанс у світовій спільноті. Думки розділилися — одні вбачають у цьому велику загрозу, інші — великі можливості. За оцінками аналітичної компанії «McKinsey & Company», генеративний ШІ має неабиякий економічний потенціал. Його вплив на світову економіку може оцінюватися у трильйонах доларів США. Причому найвагомішим з точки зору потенційного підвищення доходів він буде для таких індустрій, як банківська справа, високі технології та фармацевтична промисловість.

Про особливості функціонування таких організацій в ЄС, умови членства, фінансування та інші аспекти редакції «Щотижневика АПТЕКА» розповів Адріан ван ден Ховен (Adrian van den Hoven), генеральний директор Асоціації Medicines for Europe, член правління Європейської організації з верифікації лікарських засобів (European Medicines Verification Organisation — EMVO)

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що у програму реімбурсації «Доступні ліки» у 2023 р. увійшли 23 торгові назви тест-смужок для вимірювання глюкози в плазмі крові для пацієнтів з діабетом І типу. Переглянути їх можна в оновленому Реєстрі лікарських засобів та медичних виробів, затверджених наказом МОЗ України від 21.08.2023 р. № 1495. Щоб отримати тест-смужки безоплатно або […]

Питання про добавки омега-3 жирних кислот часто виникають у клініці фібриляції передсердь (ФП). Історія починається зі спостереження, що населення, яке вживає багато жирної риби, має менше коронарних захворювань. Ця кореляція викликала великий інтерес до концентрування риб’ячого жиру у формі таблеток і вивчення його використання для зміцнення здоров’я. Невелике норвезьке дослідження OMENI випадковим чином розподіляло трохи […]

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) надало компанії LetsGetChecked дозвіл на маркетинг Simple 2 — 1-го діагностичного тесту на хламідіоз і гонорею із забором зразків у домашніх умовах. До сьогоднішнього дозволу єдині перевірені тести на будь-яке захворювання використовувалися зі зразками, зібраними в пункті надання медичної допомоги. Тест Simple 2 […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 13 листопада оприлюднила для громадського обговорення проєкт змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі — Ліцензійні умови). У супровідній документації зазначається, що згідно з постановою КМУ […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 17.10.2023 р. № 1806 вносяться зміни до деяких нормативно-правових актів Міністерства щодо призначення та відпуску лікарських засобів і медичних виробів за рецептом. Наказ набуде чинності з дня його офіційного опублікування, окрім положень щодо нової інформації, яка має зазначатися в електронному та паперовому рецептах, що набудуть чинності 1 січня 2024 […]

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Valneva Austria GmbH» дозвіл на маркетинг Ixchiq — першої вакцини проти інфекції чикунгунья. Її схвалено для осіб віком від 18 років, які мають підвищений ризик зараження вірусом. Вірус чикунгунья в основному передається людям через укус інфікованого комара. Ця інфекція […]

Наказом МОЗ України від 20.10.2023 р. № 1830 вносяться зміни до пункту 4 наказу Міністерства від 6 липня 2022 р. № 1169, яким затверджено Порядок перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться, ввозитимуться на територію України, перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних […]

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «Eli Lilly and Co.» дозвіл на маркетинг препарату Zepbound (тирзепатид) для постійного контролю маси тіла у дорослих з ожирінням (індекс маси тіла 30 кг/м2 або більше) або надмірною масою тіла (індекс маси тіла 27 кг/м2 або більше) та […]