Новини фармацевтики та фармації (Сторінка 835)

5 октября компания «Celltrion Healthcare» подписала первый экспортный контракт на поставку регданвимаба. В соответствии с ним пакистанская государственная компания «Pakistan Ordnance Factories», работающая при министерстве обороны, получит 100 000 флаконов препарата

Проєктом акта пропонується встановити покарання для осіб, які свідомо використовують підроблені документи, у вигляді накладення штрафу до 34 тис. грн або до 2 років обмеження волі. Медичні працівники, які будуть вносити неправдиві відомості в бази даних, отримають штраф до 68 тис. грн

Госпіталізовано 3745 осіб, одужали — 4630 людей, летальних випадків — 320. Зауважимо, за 4 жовтня було зареєстровано 317 летальних випадків

Исследования в Индии, Сальвадоре, а в перспективе — в Бразилии, организуют в рамках исследовательского проекта, инициатором которого является компания из США, в Уганде — Лондонский имперский колледж (Imperial College London — ICL). 24 августа 2021 г. департамент биотехнологий министерства науки и технологий Индии одобрил вакцину, известную в Индии под кодовым названием HGCO19, для проведения клинических исследований II/III фазы

У зв’язку із цим Держлікслужба наполегливо рекомендує бути обачливими та пильними щодо можливого обігу вказаного фальсифікованого лікарського засобу

Збільшується частка фінансування сфери охорони здоров’я через програму медичних гарантій з 58% у 2019 р. до понад 70% у 2022 р.

На сайті Парламенту оприлюднено текст законопроєкту реєстр. № 6121, яким пропонується викласти в новій редакції ст. 92 Закону України «Про лікарські засоби» та дозволити прискорену державну реєстрацію під зобов’язання для екстреного медичного застосування не лише вакцин чи медичних імунобіологічних препаратів для лікування та профілактики на час дії надзвичайної ситуації та/або карантину, а й окремих лікарських засобів. Даний проєкт ініційовано та погоджено Урядом […]

Заявник (представник заявника) може направити письмове звернення до Держлікслужби щодо врахування терміну дії сертифіката GMP, який підтверджено відповідно до Порядку та який діяв на момент оголошення ВООЗ пандемії

Учасники селекторної наради з питань протидії пандемії COVID-19, що відбулася 4 жовтня під головуванням Президента України Володимира Зеленського, обговорили ситуацію з поширенням коронавірусу в Україні, готовність медичних закладів до роботи в умовах зростання кількості хворих, боротьбу з підробкою тестів, проведених методом полімеразної ланцюгової реакції, та сертифікатів про вакцинацію. Прем’єр-міністр Денис Шмигаль повідомив, що нині продовжується зростання кількості […]

Міністерство охорони здоров’я 1 жовтня оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів» (далі — проєкт наказу). Проєктом акта пропонується надати можливість здійснювати контроль якості ліків відповідними лабораторіями з контролю якості лікарських засобів та безпеки не лише в межах Державної Фармакопеї України, […]