Глава Еврокомиссии о признании статуса вакцинированных для американцев
Американцы, вакцинированные от COVID-19, должны получить разрешение на въезд в Европейский союз в ближайшие месяцы. Об этом заявила глава Комиссии ЕС Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) в интервью газете «The New York Times». В США используют вакцины, одобренные Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA). «Это обеспечит свободу передвижения и поездок в Европейский Союз», — отметила У. […]
Индия: миллионные человеческие потери, запрет экспорта из США и нехватка кислорода
Прогнозы относительно динамики на ближайшие недели неутешительны: прежде, чем наступит улучшение, следует ожидать дальнейшего ухудшения
Сколько госпитализаций и смертей предупреждает Vaxzevria, и ценой скольких тромбозов при разной эпидситуации?
Чтобы поддержать национальные органы власти в принятии решений о наилучшем использовании вакцины Vaxzevria (ранее — вакцина против COVID-19 от «AstraZeneca»), Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) дополнительно проанализировал имеющиеся данные, чтобы оценить риск редкой разновидности тромбоза в контексте […]
ЕМА одобрило расширение производств вакцин от «BioNTech»/«Pfizer» и «Moderna»
Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 23 апреля принял две важные рекомендации, которые позволят увеличить производственные мощности и поставки вакцин против COVID-19 в ЕС. Расширение производства вакцины против COVID-19 Comirnaty EMA одобрило увеличение серии и соответствующее расширение производственного процесса […]
Затверджено Протокол надання реабілітаційної допомоги пацієнтам з COVID-19
Наказом МОЗ України від 20.04.2021 р. № 771 затверджено Протокол надання реабілітаційної допомоги пацієнтам з коронавірусною хворобою (COVID-19) та реконвалесцентам. У протоколі зазначається, що реабілітаційні потреби у тяжких випадках COVID-19 пов’язані з наслідками вентиляційної підтримки та тривалої іммобілізації, а також загостренням основних хвороб, які можуть включати: порушення функції легень; зниження толерантності до фізичних навантажень та м’язову слабкість; делірій та інші когнітивні […]
Понад 1 млрд грн виділено на забезпечення інсулінами пацієнтів із цукровим діабетом — НСЗУ
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що з 1 липня 2021 р. адмініструватиме Державну програму реімбурсації лікарських засобів для лікування цукрового та нецукрового діабету. НСЗУ стане єдиним платником за програмою. Усі учасники процесу користуватимуться тими перевагами, які надає єдиний платник, як це зараз відбувається з програмою «Доступні ліки». Інсулін пацієнти зможуть отримувати безоплатно або з […]
В США возобновляют применение вакцины «Johnson & Johnson»
После тщательного анализа безопасности, в том числе в ходе двух заседаний Центров по контролю и профилактике заболеваний (Center for Disease Control and Prevention — CDC), Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) пришло к заключению, что рекомендуемая пауза в отношении использования вакцины от COVID-19 компании «Johnson & Johnson» («Janssen») в США должна быть отменена, и вакцинацию […]
FDA работает с Emergent BioSolutions над разрешением потенциальных проблем с качеством
В рамках нормативных процессов по проверке всех производственных объектов Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) недавно завершило инспекцию Emergent BioSolutions — потенциального производственного объекта Johnson&Johnson для выпуска вакцины COVID-19. В марте FDA не разрешило этому предприятию производить или распространять вакцину от COVID-19 компании Johnson&Johnson, и на сегодняшний день вакцина от COVID-19, произведенная […]
FDA одобрило препарат для иммунотерапии при раке эндометрия
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 22 апреля предоставило компании «GlaxoSmithKline» ускоренное одобрение препарату Jemperli (достарлимаб) для лечения пациентов с рецидивирующим или распространенным раком эндометрия, прогрессирующим после лечения платиносодержащей химиотерапией при наличии специфического генетического признака, известного как dMMR (аномалии, влияющие на правильную репарацию ДНК внутри клетки), выявленного одобренным FDA […]
COVID-19: за минулу добу вакциновано 1114 людей
Найбільшу кількість підтверджених випадків зареєстровано у Дніпропетровській (676), Одеській (397), Миколаївській (375), Харківській (313) та Львівській (311) областях
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.