Нормативно-правова інформація

Про звільнення Данилова С.А. з посади Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів.

На обговорення громадськості пропонується нова редакція Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань; підготовлена з метою гармонізації з міжнародними правилами.

«Про схвалення Концепції Державної цільової програми «Цукровий діабет» на 2009–2013 роки». В концепції як один з можливих варіантів вирішення проблеми розглядається зміна порядку забезпечення хворих на цукровий діабет лікарськими засобами та виробами медичного призначення із запровадженням адресної допомоги

Про затвердження складу Постійного тендерного комітету МОЗ України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30, серії 70201 з маркуванням виробника «Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх», Німеччина, для «Авентіс Фарма Доучланд Гмбх», Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ВЕНРО КІТ, таблетки № 4, «Вокхард ЛТД», Індія.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України пропонує для публічного обговорення проект наказу МОЗ Українии «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування (препарати-сироти)»

Розподіл видатків Державного бюджету України на 2009 рік щодо охорони здоров’я

Кабінет Міністрів подає в порядку законодавчої ініціативи для розгляду Верховною Радою проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів у сфері охорони здоров’я». У проекті, зокрема, пропонується визначення «спеціально уповноважений центральний орган виконавчої влади з питань контролю якості лікарських засобів».