Наказ МОЗ України від 14.05.2004 р. № 243
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 14.05.2004 р. № 242
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 06.04.2004 р. № 182
Про внесення змін до Інструкції про порядок зберігання та обліку рецептурних бланків
Наказ МОЗ України від 14.05.2004 р. № 241
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 14.05.2004 р. № 240
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 14.01.2004 р. № 5
Про затвердження Порядку одержання, обліку, зберігання та утримання тест-штамів мікроорганізмів для проведення контролю якості лікарських засобів за мікробіологічними показниками
Наказ МОЗ від 25.03.2004 р. № 157
Про внесення змін до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Постанова КМУ від 31.03.2004 р. № 411
Про затвердження Положення про Державний реєстр лікарських засобів
Проект змін до Наказу МОЗ України від 12.12.01р. № 497, яким затверджено порядок заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України
Для публічного обговорення пропонується проект змін до наказу МОЗ України від 12.12.01 р. № 497, яким затверджено порядок заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України (зареєстрований в Міністерстві юстиції 28.12.2001 р. за № 1091/6282). Серед заходів щодо припинення виробництва, реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів (диференційованих залежно від відхилення показників їх якості від установлених норм і потенційного впливу на здоров'я людини) в проекті пропонується: заборона (зупинення) обігу лікарського засобу; вилучення з обігу (з подальшою утилізацією або знищенням) неякісних лікарських засобів в установленому порядку; повна або тимчасова заборона застосування лікарського засобу.
Наказ МОЗ від 16 січня 2004 р. № 13
Про внесення змін до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.