Нормативно-правова інформація (Сторінка 405)

Розпорядження Держлікслужби від 27.08.2021 р. № 7021-001.1/002.0/17-21

30 Серпня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІКЕРВИС®, краплі очні, емульсія, 1 мг/мл; № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці, серії 1L49H, виробництва Сантен АТ, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/17100/01/01)

Лист Держлікслужби від 26.08.2021 р. № 6956-001.1/003.0/17-21

26 Серпня 2021 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії 0024454, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6126/01/02)

Наказ МОЗ України від 25.08.2021 р. № 1784

26 Серпня 2021 р.

Про затвердження Графіка проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр та тестових екзаменів ліцензійних інтегрованих іспитів для здобувачів освітньо-кваліфікаційного рівня бакалавр та молодший спеціаліст галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2022 році

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.