Нормативно-правова інформація (Сторінка 405)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛЛЕРГОФРІ, таблетки по 5 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 1012190134, виробництва Сімпекс Фарма Пвт. Лтд., Індія

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який застосовується для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.04.2021 р. № 3533-001.2/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.04.2021 р. № 3579-001.3/002.0/17-21

Про деякі питання наглядової ради державного підприємства «Медичні закупівлі України»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій B7268B03 та В7260 лікарського засобу «Avastin®, concentrate for solution for infusion 400 mg/16 ml», з маркуванням виробника «Мade in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel manufacturing site Kaiseraugst» з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Про внесення зміни до статті 22 Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне страхування» щодо соціального захисту у разі настання тимчасової непрацездатності

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТИНІДАЗОЛ-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, серії 108721, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія