РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.08.2020 р. № 6238-001.2/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™, аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу; по 200 доз у балоні; по 1 балону в картонній коробці, серії 7С8А, виробництва Глаксо Веллком Продакшн, Францiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.08.2020 р. № 6196-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл або по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у блістері в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (реєстраційне посвідчення UА/5228/01/01)
Наказ МОЗ України від 28.07.2020 р. № 1684
Про затвердження Порядку відбору Міністерством охорони здоров’я України спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі лікарських засобів, медичних виробів
Постанова КМУ від 12.08.2020 р. № 713
Про затвердження переліку наукових установ, які входять до складу Національної академії медичних наук України
Наказ МОЗ України від 17.08.2020 р. № 1894
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 серпня 2020 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2020 році»
Оприлюднений на сайті МОЗ 18.08.2020 р.
Наказ МОЗ України від 18.08.2020 р. № 1908
Про утворення та затвердження персональних складів мультидисциплінарних робочих груп з розробки галузевих стандартів медичної допомоги
Закон України від 21.07.2020 р. № 816-IX
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо реформи патентного законодавства
Наказ МОЗ України від 11.08.2020 р. № 1843
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2020 р. № 6161-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначених та інших серій лікарських засобів, що мають маркування іноземними мовами згідно переліку
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.