Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 27.07.2018 р. № 1401

30 Липня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів, про внесення зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 липня 2018 року № 1309

Наказ МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1064

30 Липня 2018 р.

Про внесення зміни до додатка 3 до Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією

Постанова КМУ від 26.07.2018 р. № 594

30 Липня 2018 р.

Про внесення змін до пункту 3 Порядку реалізації за межі України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, а також вивезення з України донорської крові та її компонентів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 20.07.2018 р. по 27.07.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів

27 Липня 2018 р.

Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6493-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6489-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6488-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6487-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6485-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6484-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6483-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6480-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6474-1.1.1/4.0/17-18 Лист […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.