Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 15.06.2018 р. № 1141

22 Червня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 15.06.2018 р. № 5336-1.1/4.0/17-18

18 Червня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2043, 2046, 2063, 2072, 3055, 3056, 2053, 3047, 2036, 2037, 3028, 3033, 3037, 3042, 3046 лікарського засобу ЕНТЕРОЖЕРМІНА®, капсули № 12: по 12 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Санофі С.п.A.», Італія

Розпорядження Держлікслужби України у період з 08.06.2018 р. по 14.06.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів

15 Червня 2018 р.

Лист від 08.06.2018 р. № 5114-1.1/4.0/17-18 Лист від 11.06.2018 р. № 5169-1.1/4.0/17-18 Лист від 12.06.2018 р. № 5208-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 12.06.2018 р. № 5243-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 14.06.2018 р. № 5296-1.1/4.0/17-18

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.06.2018 р. № 5243-1.1/4.0/17-18

15 Червня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу АХД 2000, розчин нашкірний, 75 г/100 г по 5 л у каністрах, серії K-06-2019, виробництва А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.