Інформація щодо наявності документа про відповідність вимогам GMP виробництва лікарських засобів, на які поширюється дія Пілотного проекту (оновлено)

Інформація щодо наявності документа, виданого Держлікслужбою України про відповідність вимогам GMP виробництва лікарських засобів, на які поширюється дія пілотного проекту відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 року № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою», станом на 10.08.2012 р.

Відповідно до постанови КМУ від 25.04.2012 р. № 340 дія пілотного проекту поширюється на генеричні препарати для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, які виробляються з дотриманням вимог GMP. Державна служба України з лікарських засобів на своєму сайті розмістила інформацію щодо наявності документа про відповідність вимогам GMP виробництв препаратів, на які поширюється дія пілотного проекту по впровадженню державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!