Лист від 22.11.2012 р. № 25750-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 22.11.2012 р. № 25750-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, за показниками АНД (МКЯ), офіційного листа ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22230-1.3/2.0/17-12 від 22.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!