Лист від 04.06.2013 р. № 12425-1.2/2.0/17-13

Лист
від 04.06.2013 р. № 12425-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1201448 лікарського засобу ОРАСЕПТ^®, cпрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, з маркуванням виробника Фамар С.А., Греція за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 1201448 лікарського засобу ОРАСЕПТ^®, cпрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, виробництва Фамар С.А., Греція.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 868-1.3/2.3/17-13 від 11.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 1201448 лікарського засобу ОРАСЕПТ^®, cпрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, з маркуванням виробника Фамар С.А., Греція, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!