31 июля 2006 г. фармацевтическая компания «Novo Nordisk» получила от Европейской Комиссии разрешение на применение препарата NovoRapid на фармацевтическом рынке Европейского Союза для инсулинотерапии у беременных с сахарным диабетом I типа.
Расширению показаний к применению инсулина NovoRapid предшествовало клиническое исследование, длившееся более 4 лет, в котором приняли участие 322 беременные с сахарным диабетом I типа. Контрольная группа получала человеческий инсулин, опытная — NovoRapid. Как свидетельствуют результаты исследования, применение инсулина NovoRapid позволяет предупредить развитие негативных последствий заболевания как у матери, так и у ребенка. В частности, использование инсулина NovoRapid на 28% снижает риск развития гипогликемического состояния у женщины, позволяет осуществлять более эффективный контроль уровня глюкозы в крови во время I и III триместров беременности, достоверно снижает частоту преждевременных родов, снижает риск развития у новорожденного гипогликемического состояния, требующего медикаментозной коррекции. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим