Главная RSS Контакты
Издательство МОРИОН Компендиум OnLine Украинский Медицинский Часопис Фармэнциклопедия Геоаптека

Наказ МОЗ України від 09.11.2016 р. № 1195

[ 2016-12-30 12:14 ]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.11.2016 р. № 1195

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1523/29653

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ:

1. У пункті 2 наказу МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слова «Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі» замінити словами «Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальним органам».

2. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника міністра Ілика Р.Р.

В.о. міністра
У. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
09.11.2016 № 1195

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1523/29653

ЗМІНИ
до деяких наказів МОЗ

1. В абзаці другому пункту 1.8 розділу I Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках, затверджених наказом МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слово «України» виключити.

2. У наказі МОЗ від 21 січня 2013 року № 39 «Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну», зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 08 лютого 2013 року за № 234/22766 (зі змінами):

1) у назві графи 12 таблиці Переліку ввезених в Україну лікарських засобів слово «України» виключити;

2) у Висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу слова «ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» замінити словами «ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ».

3. У Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженому наказом МОЗ від 07 грудня 2012 року № 1008, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 28 грудня 2012 року за № 2218/22530:

1) у пункті 1.4 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України)» замінити словом «Держлікслужбою»;

2) у тексті Порядку та додатках до нього слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідних відмінках;

3) у додатках 2, 3 слова «State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)», «SAUMP» замінити відповідно словами «State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control (SSUMPDC)», «SSUMPDC».

4. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затвердженому наказом МОЗ від 27 лютого 2013 року № 168, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 05 березня 2013 року за № 358/22890:

1) у пункті 1.1 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України)» замінити словами «Держлікслужбою», слова «- державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі — територіальні органи Держлікслужби України)» виключити;

2) у тексті Порядку слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідних відмінках.

Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції
Т.М. Лясковський

Комментариев нет » Добавить свой

Другие статьи раздела

[2017-02-22 16:01]
Постанова КМУ від 25 січня 2017 р. № 45-р

[2017-02-22 15:47]
Наказ МОЗ України від 22.02.2017 р. № 170

[2017-02-22 11:23]
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів, підконтрольних речовин та визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою

[2017-02-21 16:55]
Проект наказу МОЗ України щодо  визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 лютого 2010 р. № 66

[2017-02-21 16:55]
Проект наказу МОЗ України щодо визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 жовтня 2011  р. № 723

[2017-02-21 14:53]
Наказ МОЗ України від 14.02.2017 р. № 123

[2017-02-21 14:46]
Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1099-1/2.0/171-17

[2017-02-21 14:25]
Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1100-1/2.0/171-17

[2017-02-21 14:25]
Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1101-1/2.0/171-17

[2017-02-21 11:35]
Наказ МОЗ України від 15.02.2017 р. № 141

Последние новости и статьи

[2017-02-22 17:45]
Між Україною та «Gilead Sciences» підписано Мирову угоду: що це означає для пацієнтів з гепатитом С?

[2017-02-22 16:07]
Простой способ снижения риска рецидива рака молочной железы

[2017-02-22 16:01]
Постанова КМУ від 25 січня 2017 р. № 45-р

[2017-02-22 15:47]
Наказ МОЗ України від 22.02.2017 р. № 170

[2017-02-22 14:57]
Рецидив меланомы: можно ли выявить при самоосмотре?

[2017-02-22 12:49]
Кошки и психические нарушения: есть ли связь?

[2017-02-22 12:33]
7-й спеціалізований бізнес-форум «Приватна медицина в Україні–2017»

[2017-02-22 12:21]
Розроблено критерії оцінювання ступеня ризику від провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів та підконтрольних речовин

[2017-02-22 11:31]
Уряд виділив кошти на розвиток центрів серцево-судинної хірургії

[2017-02-22 11:23]
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів, підконтрольних речовин та визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою

МОЗ, Нормативная информация Все новости

Подписка на новости


№ 6 (1077) 20 февраля 2017 г.
PDF-версия номера



Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на январь 2017



Мы в социальных сетях:

Еженедельник Аптека в Твиттере Еженедельник Аптека в Вконтакте Еженедельник Аптека на Facebook Еженедельник Аптека в Google+