Наказ МОЗ України від 30 липня 2009 р. № 563

Документ втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 30 липня 2009 р. № 563

«Про зупинення дії Наказу МОЗ України від 24.03.2009 р. № 177 та заборону вчинення дій»

На виконання ухвали Окружного адміністративного суду міста Києва по справі №2а-2052/09/2670 від 15.05.2009 р. та відповідно до ст.ст. 254, 255 Кодексу адміністративного судочинства України

НАКАЗУЮ:

1. Тимчасово, до вирішення Окружним адміністративним судом міста Києва справи № 2а-2052/09/2670, за позовом ТОВ «Людмила Фарм» до Міністерства охорони здоров’я України по суті:

1.1. Зупинити дію наступних пунктів Переліку засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України, що міститься у Додатку 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24.03.2009 р. № 177 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали», а саме:

• п. 113 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6416/02/01;
• п. 114 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6417/02/01;
• п. 115 РИТОПІН (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/9492/01/01;
• п. 116 РИТОПІН (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/9493/01/01.

1.2. Заборонити проведення державної реєстрації лікарського засобу РИТОПІН-ЗДОРОВ’Я, виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія.

1.3. Заборонити проведення державної реєстрації лікарського засобу РИТОНАВІР, виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія.

1.4. Зупинити участь у торгах будь-яких постачальників із препаратом РИТОКОМ, РИТОПІН, РИТОНАВІР, РИТОПІН-ЗДОРОВ’Я, виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія, а також інших аналогів з діючою речовиною лопінавір 200 мг та ритонавір 50 мг лікарського засобу АЛУВІА, виробництва «Ебботт ГмбХ і КО», Німеччина.

2. Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів тимчасово вилучити з обігу заборонені до застосування на території України лікарські засоби, обіг яких тимчасово обмежено п.п. 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 цього наказу.

3. Директору Державного фармакологічного центру Чумаку В.Т. довести до відома суб’єктів ринку лікарських засобів інформацію щодо зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24.03.2009 р. № 177 та стосовно зупинення участі у торгах постачальників, зазначених у п. 1.4 цього наказу.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!