15 сентября секретарь Департамента здравоохранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services — HHS) Кейтлин Себелиус (Kathleen Sebelius) объявила, что Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) были одобрены четыре противогриппозные вакцины (H1N1), которые производятся компанией «Sanofi Pasteur» (подразделение «sanofi-aventis S.A.»), швейцарской компанией «Novartis AG», австралийской «CSL Biotherapies Ltd.» (входит в «CSL Group»), а также биотехнологической компанией «MedImmune» (подразделение англо-шведской «AstraZeneca PLC.»), производящей единственную в своем роде вакцину в виде назального спрея.
Как отметила К. Себелиус, одобрение данных препаратов означает, что уже в октябре будет начата кампания по иммунопрофилактике гриппа. Некоторые из вакцин будут доступны в первую неделю октября, а крупномасштабная вакцинальная программа начнется к середине месяца. Американским правительством было приобретено 195 млн доз вакцин.
«Sanofi-aventis» в своем комментарии отмечает, что ее противогриппозная вакцина (H1N1) является единственной из лицензированных в США, которые можно применять у пациентов с 6-месячного возраста и старше.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим