У ЄС рекомендували для схвалення препарат для лікування бічного аміотрофічного склерозу
Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) на своєму засіданні в лютому 2024 р. рекомендував надати компанії Biogen Netherlands B.V. дозвіл на маркетинг в Європейському Союзі (ЄС) нового лікарського засобу для терапії дорослих пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС), […]