7 червня 2014 р. у Державній службі України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) відбулося засідання робочої групи з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, на якому
розглянуто, зокрема проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723 (далі — Ліцензійні умови).
Членами робочої групи одноголосно підтримано пропозицію про необхідність виключити з Ліцензійних умов норму щодо розмірів граничних постачальницько-збутових надбавок та граничних торговельних (роздрібних) надбавок, встановлених Урядом.
На засіданні робочої групи також погоджено позицію щодо необхідності вилучення терміну «піддони» з переліку обладнання аптечного закладу, зазначеного у пункті 2.9 додатка 10 та пункті 2.10 додатка 11 до Ліцензійних умов, та у пункті 3.10 додатка 2, пункті 3.10 додатка 3 та пункті 3.9 додатка 4 до Порядку перевірки.
Натомість, на відміну від проекту наказу МОЗ України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України», оприлюдненого на сайті Держлікслужби України 04.07.2014 р., доопрацьований проект документа не містить положення, яким передбачалося зобов’язати фізичних осіб — підприємців, які планують займатися аптечним бізнесом, мати відповідну вищу освіту та відповідати кваліфікаційним вимогам, встановленим Ліцензійними умовами.
Одночасно з цим за результатами засідання члени робочої групи дійшли згоди стосовно того, що окремі питання проекту наказу МОЗ України потребують додаткового опрацювання, у тому числі щодо термінів запровадження відповідних змін.
Держлікслужба України запрошує всі зацікавлені сторони долучитися до обговорення проекту документа та конструктивної співпраці.
Наступне засідання робочої групи з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами відбудеться в Держлікслужбі України 14 липня 2014 р.
Коментарі