Лист від 26.06.2025 р. № 409-001.1/002.0/17-25

ЛИСТ
від 26.06.2025 р. № 409-001.1/002.0/17-25

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від регуляторного органу Мексики вноситься уточнення до розпорядження від 18.06.2025 № 391-001.3/002.0/17-25 в частині форми лікарського засобу:

• замість «серії 9М3S фальсифікованого лікарського засобу Seretide^® Diskus^®, розчин для ін’єкцій, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами (термін придатності до 31.12.2025), власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Mexico, S.A. de C.V.»
• слід читати: «серії 9М3S фальсифікованого лікарського засобу Seretide^® Diskus^®, порошок, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами (термін придатності до 31.12.2025), власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Mexico, S.A. de C.V.».

ГоловаР. Ісаєнко

Редакторська група

Євген Прохоренко

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!